Vipidia

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

alogliptin

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BH04

INN (Medzinárodný Name):

alogliptin benzoate

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutické indikácie:

Vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
alogliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vipidia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Vipidia
3.
Ako užívať liek Vipidia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Vipidia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIPIDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vipidia obsahuje liečivo alogliptín, ktorý patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory dipeptidyl peptidázy 4), ktoré sú „perorálnymi
antidiabetikami“. Používa sa na znižovanie
hladiny cukru v krvi u dospelých pacientov s diabetom 2. typu.
Diabetes 2. typu sa tiež nazýva
diabetes mellitus nezávislý od inzulínu alebo NIDDM.
Účinkom Vipidie je zvýšenie hladiny inzulínu v tele po jedle a
zníženie množstva cukru v tele. Tento
liek sa musí užívať s inými antidiabetickými liekmi, ktoré vám
predpísal váš lekár, ako napr.
sulfonylurey (napr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid), metformín
a/alebo tiazolidíndióny (napr.
pioglitazón) a metformín a/alebo inzulín.
Vipidia sa užíva vtedy, keď hladinu cukru vo vašej
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 6,25 mg
alogliptínu.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 12,5 mg
alogliptínu.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje alogliptín-benzoát zodpovedajúci 25 mg
alogliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-6.25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 12,5 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-12.5“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
Vipidia 25 mg filmom obalené tablety
Svetločervené, oválne (približne 9,1 mm dlhé a 5,1 mm široké),
bikonvexné, filmom obalené tablety
s označením „TAK“ a „ALG-25“ vytlačeným v sivej farbe na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vipidia je indikovaná dospelým vo veku 18 a viac rokov s ochorením
diabetes mellitus 2. typu na
zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s inými liekmi
znižujúcimi hladinu glukózy v krvi vrátane
inzulínu v prípade, keď tieto lieky spolu s diétou a cvičením
neposkytujú adekvátnu kontrolu glykémie
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1 pre dostupné údaje o rôznych
kombináciách).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Pre rôzne dávkovacie režimy je Vipidia k dispozícii vo filmom
obalených tabletách 25 mg, 12,5 mg
a 6,25 mg.
3
_Dospelí (≥ 18 rokov) _
Odporúčaná d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov