Viracept

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nelfinavir

Dostupné z:

Roche Registration Ltd.

ATC kód:

J05AE04

INN (Medzinárodný Name):

nelfinavir

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikácie:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

1998-01-22

Príbalový leták

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-06-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-06-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-06-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov