Krajina: Nórsko
Jazyk: nórčina
Zdroj: Statens legemiddelverk
Askorbinsyre
Karo Pharma AS
A11GA01
ascorbic acid
1000 mg
Brusetablett med appelsinsmak
Rør av plast 25 stk
F
Markedsført
2006-09-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN WEIFA C-VITAMIN 1000 MG BRUSETABLETTER MED APPELSINSMAK ASKORBINSYRE Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet n 淡 yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Sp 淡 r p 奪 apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r 奪 d. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger, som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du m 奪 kontakte lege dersom du ikke f 淡 ler deg bedre eller hvis du f 淡 ler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Weifa C-vitamin er, og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 ta hensyn til f 淡 r du bruker Weifa C-vitamin 3. Hvordan du bruker Weifa C-vitamin 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Weifa C-vitamin 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Weifa C-vitamin er, og hva det brukes mot C-vitamin har bl.a. betydning for utvikling av brusk, benvev og tenner. C-vitamin har ogs 奪 betydning for s 奪 rheling, 淡 ker opptak av jern fra kosten og beskytter cellene ved 奪 fange opp frie radikaler. Bruksomr 奪 de: Weifa C-vitamin brukes ved mangel p 奪 og 淡 kt behov for C-vitamin.  2. Hva du m 奪 ta hensyn til f 淡 r du bruker Weifa C-vitamin Bruk ikke Weifa C-vitamin • dersom du er allergisk overfor askorbinsyre eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Store doser C-vitamin i blodet kan gi feil resultat (falsk negativ reaksjon) ved test av sukker i urinen. Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkertyper b 淡 r du kontakte legen din f 淡 r du tar dette legemidlet. Andre legemidler og Weifa C-vitamin R 奪 df 淡 r deg med lege eller apo Prečítajte si celý dokument
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Weifa C-vitamin 1000 mg brusetabletter med appelsinsmak. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoff: 1 brusetablett inneholder 1000 mg askorbinsyre. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Brusetabletter. Runde, lys rosa brusetabletter med små røde spetter. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Behov for tilskudd av C-vitamin. C-vitaminmangel. Profylaktisk ved tilstander med økt behov. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE ½-1 brusetablett 1-2 ganger daglig. Brusetablettene skal først oppløses i ca. ½ glass vann. Man får da en brusende drikk med smak av appelsin. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Brusetablettene inneholder 270 mg natrium som kan ha betydning for personer som går på saltfattig diett. Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse bør ikke ta dette legemidlet. 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON C-vitamin kan forsterke effekten av deferoxamin og gi økt jernutskillelse. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING _Graviditet: _Preparatet kan brukes ved graviditet. _Amming: _Preparatet kan brukes under amming. 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER Weifa C-vitamin har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER Store doser (4-12 g) kan gi diaré og stendannelse i urinveiene. Høyt C-vitamininnhold i urinen kan gi falsk negativ reaksjon ved stix-test for glukose. Melding av mistenkte bivirkninger Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema. 4.9 OVERDOSERING Ik Prečítajte si celý dokument