Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

6-merkaptopurín monohydrát

Dostupné z:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kód:

L01BB02

INN (Medzinárodný Name):

mercaptopurine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Leukémia, lymfóza

Terapeutické indikácie:

Xaluprin je indikovaný na liečbu akútnej lymfoblastickej leukémie (ALL) u dospelých, dospievajúcich a detí.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2012-03-09

Príbalový leták

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XALUPRINE 20 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA
merkaptopurín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú
sestru.Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xaluprine a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xaluprine
3.
Ako užívať Xaluprine
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xaluprine
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XALUPRINE A NA ČO SA POUŽÍVA
Xaluprine obsahuje merkaptopurín. Patrí do skupiny liekov, ktoré
sú cytotoxické (toxické pre bunky,
nazývajú sa tiež chemoterapia).
Xaluprine sa používa na liečbu akútnej lymfoblastickej leukémie
(nazýva sa aj akútna lymfocytická
leukémia alebo ALL). Ide o rýchlo postupujúce ochorenie, pri ktorom
sa zvyšuje počet nových bielych
krviniek. Tieto nové biele krvinky sú nezrelé (neúplne
sformované) a nie sú schopné rásť a náležite
fungovať. Nemôžu preto bojovať proti infekciám a môžu
spôsobiť krvácanie.
Ak potrebujete ďalšie informácie o tomto ochorení, obráťte sa na
svojho lekára.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XALUPRINE
-
NEUŽÍVAJTE XALUPRINE, keď ste alergický na merkaptopurín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). NEDAJTE SA ZAOČKOVAŤ

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xaluprine 20 mg/ml perorálna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 20 mg merkaptopurínu (vo forme
monohydrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden ml suspenzie obsahuje 3 mg aspartámu, 1 mg
metylhydroxybenzoátu (vo forme sodnej
soli), 0,5 mg etylhydroxybenzoátu (vo forme sodnej soli) a sacharózu
(stopy).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Suspenzia je ružovej až hnedej farby.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Xaluprine je indikovaný na liečbu akútnej lymfoblastickej
leukémie (ALL) u dospelých,
dospievajúcich a detí.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na liečbu liekom Xaluprine má dohliadať lekár alebo iní
zdravotnícki odborníci, ktorí majú skúsenosti
s liečbou pacientov s ALL.
Dávkovanie
Dávka sa určuje na základe pozorne sledovanej hematotoxicity a má
sa obozretne upraviť tak, aby
vyhovovala konkrétnemu pacientovi v súlade s použitým liečebným
protokolom. Úvodná alebo
cieľová dávka je v závislosti od fázy liečby zvyčajne 25 až 75
mg/m
2
povrchu tela (BSA) denne, ale
u pacientov so zníženou alebo neprítomnou enzymatickou aktivitou
tiopurínmetyltransferázy (TPMT)
má byť nižšia (pozri časť 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
BSA (m
2
)
Dávka
(mg)
Objem
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 -
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom