Xenical

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

orlistat

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A08AB01

INN (Medzinárodný Name):

orlistat

Terapeutické skupiny:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Terapeutické oblasti:

Obezita

Terapeutické indikácie:

Xenical je indikovaný v kombinácii s mierne nízko kalorickou diétou za liečbe obéznych pacientov s index telesnej hmotnosti (BMI) väčšia alebo rovná 30 kg/m2, alebo u pacientov s nadváhou (BMI > 28 kg/m2) s pridružených rizikových faktorov. Zaobchádzanie s orlistat by mali byť ukončené po uplynutí 12 týždňov, ak pacienti boli schopní prísť aspoň 5% telesnej hmotnosti, ako nameraná na začiatku terapie.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

1998-07-29

Príbalový leták

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XENICAL 120 MG TVRDÉ KAPSULY
orlistat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xenical a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xenical
3.
Ako užívať Xenical
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xenical
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XENICAL A NA ČO SA POUŽÍVA
Xenical je liek, ktorý sa používa na liečbu obezity. V tráviacom
systéme zabraňuje tráveniu asi jednej
tretiny tukov, ktoré ste prijali potravou.
Xenical sa viaže na enzýmy v tráviacom systéme (lipázy) a tým
zabraňuje rozkladaniu niektorých
tukov prijatých potravou. Organizmus nemôže nestrávené tuky
vstrebať a preto ich vylučuje.
Xenical je indikovaný na liečbu obezity v spojení s nízko
kalorickou diétou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XENICAL
NEUŽÍVAJTE XENICAL
•
keď ste alergický (precitlivený) na orlistat alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek lieku Xenical
•
keď máte chronický malabsorbčný syndróm (nedostatočné
vstrebávanie výživy z tráviaceho
traktu),
•
keď máte cholestázu (ochorenie pečene)
•
keď dojčíte
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Chudnutie mô
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xenical 120 mg tvrdé kapsuly.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 120 mg orlistatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsula má tyrkysovú čiapočku a tyrkysové telo, na ktorom je
vytlačené “XENICAL 120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xenical v kombinácii s mierne nízko kalorickou diétou je
indikovaný na liečbu obezity u pacientov s
indexom telesnej hmoty (BMI) vyšším alebo rovným 30 kg/m
2
alebo pacientov s nadváhou
(BMI
≥
28 kg/m
2
), u ktorých sa súčasne vyskytujú ďalšie rizikové faktory.
Liečba orlistatom sa musí ukončiť po 12 týždňoch, ak sa u
pacientov nedocieli aspoň 5 % úbytok
telesnej hmotnosti od začiatku liečby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dospelí
Odporúčaná dávka orlistatu je jedna 120 mg kapsula, ktorá sa
zapíja vodou bezprostredne pred jedlom,
počas neho alebo najneskôr 1 hodinu po každom hlavnom jedle. Dávka
orlistatu sa má vynechať, ak sa
vynechá jedlo alebo ak neobsahuje nijaký tuk.
Pacienti majú mať vyváženú stravu, dodržiavať mierne nízko
kalorickú výživnú diétu, v ktorej má
30 % kalórií pôvod v tuku. Odporúča sa strava bohatá na ovocie a
zeleninu. Denný príjem tukov,
cukrov a bielkovín sa má rovnomerne rozdeliť do troch hlavných
jedál.
Zistilo sa, že zvýšenie dennej dávky orlistatu na 120 mg trikrát
denne nepreukázal ďalší prínos.
Orlistat spôsobuje zvýšenie obsahu tuku v stolici už 24 – 48
hodín po užití dávky. Obsah tuku v stolici
sa vracia na hodnoty pred liečbou v priebehu 48 – 72 hodín po
vysadení liečby.
Osobitné skupiny pacientov
Účinok orlistatu u pacientov s poškodením funkcie pečene a/alebo
obličiek, u detí a starších pacientov
nebol skúmaný.
Indikácia sa netýka použitia Xenicalu u detí.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
-
precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov