Xtandi

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

enzalutamide

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L02BB04

INN (Medzinárodný Name):

enzalutamide

Terapeutické skupiny:

Endokrinná terapia

Terapeutické oblasti:

Prostatické nádory

Terapeutické indikácie:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2013-06-21

Príbalový leták

                                76
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
77
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XTANDI 40 MG MÄKKÉ KAPSULY
enzalutamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Xtandi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xtandi
3.
Ako užívať Xtandi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xtandi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XTANDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Xtandi obsahuje liečivo enzalutamid. Xtandi sa používa u dospelých
mužov na liečbu rakoviny
prostaty, ktorá:
-
Už nereaguje na hormonálnu terapiu alebo chirurgickú liečbu na
zníženie testosterónu
Alebo
-
Sa rozšírila do ďalších častí tela a reaguje na hormonálnu
terapiu alebo chirurgickú liečbu na
zníženie testosterónu.
AKO XTANDI ÚČINKUJE
Xtandi je liek, ktorý účinkuje tak, že znemožňuje aktivitu
hormónov, ktoré sa nazývajú androgény
(napríklad testosterón). Znemožnením aktivity androgénov
enzalutamid zastaví rast a delenie
rakovinových buniek prostaty.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XTANDI
NEUŽÍVAJTE XTANDI
-
ak ste alergický na enzalutamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
_ _
-
ak ste tehotná alebo by ste mohli byť tehotná (pozri
„Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť“).
_ _
UPOZORNENIA A OPAT
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xtandi - 40 mg mäkké kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Xtandi - 40 mg mäkké kapsuly
Každá mäkká kapsula obsahuje 40 mg enzalutamidu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá mäkká kapsula obsahuje 57,8 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Mäkká kapsula.
Biele až sivobiele podlhovasté mäkké kapsuly (približne 20 mm x 9
mm) s čiernym nápisom „ENZ“
na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xtandi je indikovaný na:
•
liečbu dospelých mužov s metastatickým, hormonálne citlivým
karcinómom prostaty
(mHSPC) v kombinácii s androgénnou deprivačnou terapiou (pozri
časť 5.1).
•
liečbu vysoko rizikového nemetastázujúceho karcinómu prostaty
rezistentného na kastráciu
(CRPC) u dospelých mužov (pozri časť 5.1);
•
liečbu metastázujúceho CRPC u dospelých mužov, ktorí sú
asymptomatickí alebo mierne
symptomatickí po zlyhaní androgénnej deprivačnej terapie, u
ktorých doposiaľ nebola klinicky
indikovaná chemoterapia (pozri časť 5.1);
•
liečbu metastázujúceho CRPC u dospelých mužov, u ktorých došlo
k progresii ochorenia
počas liečby alebo po liečbe docetaxelom.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu enzalutamidom majú začať a dohľad nad ňou vykonávať
špecializovaní lekári, ktorí majú
skúsenosti s liečbou rakoviny prostaty.
_ _
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 160 mg enzalutamidu (štyri 40 mg mäkké
kapsuly) podaná perorálne jedenkrát
denne.
Počas liečby pacientov, ktorí nie sú chirurgicky kastrovaní, sa
má pokračovať v liekovej kastrácii
analógom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).
Ak pacient neužije Xtandi v obvyklom čase, predpísanú dávku má
užiť podľa možnosti čo najskôr. Ak
pacient vynechá dávku počas celého dňa, v liečbe má
pokračovať nasledujúci deň užitím obvyklej
dennej dávky.
3
Ak sa u pa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov