Zalasta

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olansapiin

Dostupné z:

Krka

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psühhoeptikumid

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2007-09-27

Príbalový leták

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZALASTA 2,5 MG TABLETID
ZALASTA 5 MG TABLETID
ZALASTA 7,5 MG TABLETID
ZALASTA 10 MG TABLETID
ZALASTA 15 MG TABLETID
ZALASTA 20 MG TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zalasta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zalasta võtmist
3.
Kuidas Zalasta´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zalasta´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZALASTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zalasta sisaldab toimeainet olansapiini. Zalasta kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:
-
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.
-
Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Zalasta hoiab ära nende sümptomite taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel,
kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZALASTA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZALASTA´T
-
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilist reaktsiooni võib ära tunda nahalööbe,
sügeluse, näo paistetuse, huulte
paistetuse või õhupuuduse järgi. Kui teil tekib mõni ne
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zalasta 2,5 mg tabletid
Zalasta 5 mg tabletid
Zalasta 7,5 mg tabletid
Zalasta 10 mg tabletid
Zalasta 15 mg tabletid
Zalasta 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zalasta 2,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Zalasta 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 7,5 mg olansapiini.
Zalasta 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Zalasta 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Zalasta 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Zalasta 2,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40,4 mg laktoosi.
Zalasta 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80,9 mg laktoosi.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 121,3 mg laktoosi.
Zalasta 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 161,8 mg laktoosi.
Zalasta 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 242,7 mg laktoosi.
Zalasta 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 323,5 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
3
Zalasta 2,5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid.
Zalasta 5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “10”.
Zalasta 15 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “15”.
Zalasta 20 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov