Zalasta

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

olanzapine

Dostupné z:

Krka

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psikolettiċi

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Olanzapine huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2007-09-27

Príbalový leták

                                78
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
79
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZALASTA 2.5 MG PILLOLI
ZALASTA 5 MG PILLOLI
ZALASTA 7.5 MG PILLOLI
ZALASTA 10 MG PILLOLI
ZALASTA 15 MG PILLOLI
ZALASTA 20 MG PILLOLI
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zalasta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zalasta
3.
Kif għandek tieħu Zalasta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zalasta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZALASTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Zalasta fih is-sustanza attiva olanzapine. Zalasta jappartieni għal
grupp ta' mediċini msejħa
antipsikotiċi u jintuża biex jittratta l-kundizzjonijiet li ġejjin:
-
Skiżofrenja, marda b'sintomi bħal tara, tisma' jew tħoss affarijiet
li m'humiex hemm,
twemmin żbaljat, suspetti żejda mhux tas-soltu, u tinqata' minn ta'
madwarek. Persuni b'din
il-marda jistgħu wkoll iħossuhom depressi, ansjużi jew b'tensjoni.
-
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċitament jew ewforija
eċitament jew ewforija.
Ġie muri li Zalasta jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu jseħħu
f’pazjenti bipolari, fejn l-episodju ta’
manija rrisponda għall-kura b’olanzapine.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ZALASTA
TIĦUX ZALASTA:
-
Jekk inti allerġiku (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
olanzapine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zalasta 2.5 mg pilloli
Zalasta 5 mg pilloli
Zalasta 7.5 mg pilloli
Zalasta 10 mg pilloli
Zalasta 15 mg pilloli
Zalasta 20 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zalasta 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 2.5 mg olanzapine.
Zalasta 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg olanzapine.
Zalasta 7.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 7.5 mg olanzapine.
Zalasta 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg olanzapine.
Zalasta 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg olanzapine.
Zalasta 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf
Zalasta 2.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 40.4 mg lactose.
Zalasta 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 80.9 mg lactose.
Zalasta 7.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 121.3 mg lactose.
Zalasta 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 161.8 mg lactose.
Zalasta 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 242.7 mg lactose.
Zalasta 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 323.5 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
3
Zalasta 2.5 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali.
Zalasta 5 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “5”.
Zalasta 7.5 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “7.5”.
Zalasta 10 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “10”.
Zalasta 15 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “15”.
Zalasta 20 mg pilloli
Il-pilloli huma tondi, xi ftit konvessi, jagħtu fl-isfar
possibbilment b'tikek sofor individwali u bl-
iskrizzjoni “20”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Adulti_
Olanzapine hu indikat għat-trattament ta' l-i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-11-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov