Zavesca

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

miglustat

Dostupné z:

Janssen Cilag International NV

ATC kód:

A16AX06

INN (Medzinárodný Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeutické oblasti:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapeutické indikácie:

Liek Zavesca je indikovaný na perorálnu liečbu dospelých pacientov s miernym až stredne závažným Gaucherovým ochorením typu 1. Liek Zavesca sa môže používať iba na liečbu pacientov, u ktorých nie je vhodná enzýmová substitučná liečba. Zavesca je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ-C ochorenia.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2002-11-20

Príbalový leták

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZAVESCA 100 MG KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zavesca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zavescu
3.
Ako užívať Zavescu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Zavescu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZAVESCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zavesca obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do skupiny liekov
ovplyvňujúcich metabolizmus.
Zavesca sa používa na liečbu dvoch chorôb:

ZAVESCA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S GAUCHEROVOU
CHOROBOU TYPU 1,
MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA.
U pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 sa chemická látka
nazývaná glukozylceramid nevylučuje
z tela. Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného
systému. To môže vyvolať zväčšenie
pečene a sleziny, zmeny v krvnom obraze a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
enzýmová terapia. Zavesca sa
používa iba vtedy, ak liečba substitučnou enzýmovou terapiou nie
je u pacienta vhodná.

ZAVESCA JE TIEŽ URČENÁ NA LIEČBU PROGREDUJÚCICH NEUROLOGICKÝCH
PRÍZNAKOV U DOSPELÝCH
A DETSKÝCH PACIENTOV S NIEMANNOVOU-PICKOVOU CHOROBOU TYPU C.
Ak máte Niemann
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zavesca 100 mg kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele kapsuly s čiernym vytlačeným nápisom „OGT 918‟ na
vrchnej časti kapsuly a s čiernym
vytlačeným nápisom „100‟ na spodnej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zavesca je indikovaná na liečbu Gaucherovej choroby typu 1, mierneho
až stredného stupňa
u dospelých pacientov. Zavesca sa môže použiť iba v terapii
pacientov, pre ktorých nie je vhodná
substitučná enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Zavesca je indikovaná na liečbu progredujúcich neurologických
príznakov dospelých a detských
pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri časť 4.4, a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_Dávkovanie u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1_
_Dospelí_
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_Pediatrická populácia_
Účinnosť Zavescy u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu 1
nebola stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
_Dávkovanie u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C_
_Dospelí_
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg trikrát denne.
3
_Pediatrická populácia_
Odporúčaná dávka u dospievajúcich pacientov (vek 12 a viac rokov)
s Niemannovou-Pickovou
chorobou typu C je 200 mg trikrát denne.
Dávkovanie u pacientov mladších ako 12 rokov je potrebné upraviť
vzhľadom
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov