萊利邁膠囊15毫克

Država: Tajvan

Jezik: kitajščina

Source: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Aktivna sestavina:

LENALIDOMIDE

Dostopno od:

凱沛爾藥品有限公司 臺北市信義區光復南路495號6樓 (82967660)

Koda artikla:

L04AX04

Farmacevtska oblika:

膠囊劑

Sestava:

LENALIDOMIDE (1008200300) Lenalidomide IH (Form H1)MG

Enote v paketu:

ALU-ALU鋁箔盒裝

Razred:

製　劑

Tip zastaranja:

須由醫師處方使用

Izdeluje:

HETERO LABS LIMITED, UNIT V SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA IN

Terapevtsko območje:

lenalidomide

Terapevtske indikacije:

多發性骨髓瘤 1. Lenalidomide單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。2. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。3. Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。

Povzetek izdelek:

有效日期: 2027/03/22; 英文品名: LELIMIDE 15 (Lenalidomide Capsules 15mg)

Datum dovoljenje:

2022-03-22

Navodilo za uporabo

萊利邁膠囊10毫克LELIMIDE 10 (LENALOMIDE CAPSULES 10 MG)
衛部藥輸字第028283號
萊利邁膠囊15毫克LELIMIDE 15 (LENALOMIDE CAPSULES 15 MG)
衛部藥輸字第028284號
萊利邁膠囊25毫克LELIMIDE 25 (LENALOMIDE CAPSULES 25 MG)
衛部藥輸字第028282號
本藥須由醫師處方使用
警語(依文獻記載)：畸胎、具血液學毒性、深部靜脈血栓與肺部血栓
導致畸胎
懷孕期間不可使用Lenalidomide。LENALIDOMIDE是沙利竇邁（THALIDOMIDE）類似物，在一個
猴子發育試驗發現四肢生長異常，沙利竇邁為已知的人類致畸胎藥物，會導致嚴重且危及生命的人
類生長缺陷。若於懷孕期間服用LENALIDOMIDE，可能導致胎兒生長缺陷，或胎死腹中。在正式開
立Lenalidomide處方前，可能懷孕的女性病人，應至少驗孕2次，且結果均為陰性（驗孕靈敏度至少
25mIU/mL）。可能懷孕的女性病人，於開始接受Lenalidomide治療的用藥期間和徹底停藥後的4星期
內，必須同時採用2種可靠的避孕方式，或徹底執行禁絕所有異性的性接觸。【參見警語及注意事項】
為避免胎兒暴露於Lenalidomide的藥性，Lenalidomide只能透過限制分佈計畫取得，即「LELIMIDE」計
畫。【參見警語及注意事項（LELIMIDE計畫）】
具血液學毒性（嗜中性白血球低下症與血小板低下）
Lenalidomide會造成顯著的嗜中性白血球低下症與血小板低下。【請參見用法用量】
深部靜脈血栓與肺部血栓
Lenalidomide已經證實會顯著增加深部靜脈血栓（DVT）與肺部血栓（PE）的風險，及接受
Lenalidomide合併dexamethasone治療的多發性骨髓瘤病人發生心肌梗塞(MI)及中風的風險。病人與醫
師，皆應密切觀察是否發生血栓症狀，即呼吸急促、胸痛、手臂或腿部水腫等情形時，應立即就醫。建議
謹慎評估病人的自身風險因子後採用預防用藥（Thromboprophylaxis）。
1
適應症與用法
1.1 多發性骨髓瘤
Lenalidomide�