Activyl

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2011

Aktivna sestavina:

indoksakarb

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QP53AX27

INN (mednarodno ime):

indoxacarb

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi, indoksakarb

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh. Za pse in mačke: zdravljenje in preprečevanje infestacij bolh. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa. Razvoj stopenj bolh v neposredni okolici hišne živali se uniči po stiku s hišnimi živalmi, ki jih zdravimo z Activylom.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2011-02-18

Navodilo za uporabo

                                27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
ACTIVYL KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Activyl
100 mg kožni nanos, raztopina za zelo majhne pse
Activyl
150 mg kožni nanos, raztopina za majhne pse
Activyl 300 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike pse
Activyl 600 mg kožni nanos, raztopina za velike pse
Activyl 900 mg kožni nanos, raztopina za zelo velike pse
indoksakarb
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
1 ml vsebuje indoksakarb 195 mg
Vsaka merilna kapalka zdravila Activyl vsebuje:
VOLUMEN (ML)
INDOKSAKARB (MG)
Activyl
a zelo majhne pse (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl
za majhne pse (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl
za srednje velike pse (10,1 - 20 kg)
1,54
300
Activyl
za velike pse (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl
za zelo velike pse (40,1 – 60 kg)
4,62
900
Vsebuje tudi izopropilalkohol
354 mg/ml.
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje in preprečevanje infestacije z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
). Učinkovitost proti novim
infestacijam se obdrži 4 tedne po enem dajanju.
Razvojne stopnje bolh v neposredni okolici hišnega ljubljenčka se po
stiku s hišnimi ljubljenčki, ki so
bili zdravljeni z zdravilom Activyl, uničijo.
29
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V zelo redkih primerih se lahko pojavi krajše obdobje prevelikega
slinjenja, če žival liže mesto nanosa
takoj po zdravljenju. To ni znak zastrupitve in izgine v nekaj minutah
samo od sebe. Če boste
proizvod pravilno nanesli (glejte poglavje 9), bo žival manj lizala
mesto nanosa.
V zelo redkih primerih se lahko p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Activyl 100 mg kožni nanos, raztopina za zelo majhne pse
Activyl 150 mg kožni nanos, raztopina za majhne pse
Activyl 300 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike pse
Activyl 600 mg kožni nanos, raztopina za velike pse
Activyl 900 mg kožni nanos, raztopina za zelo velike pse
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
1 ml vsebuje indoksakarb 195 mg
Enkratni odmerek v merilni kapalki vsebuje:
ENKRATNI ODMEREK
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
Activyl
za zelo majhne pse (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl
za majhne pse (6,6 - 10 kg)
0,77
150
Activyl
za srednje velike pse (10,1 - 20 kg)
1,54
300
Activyl
za velike pse (20,1 - 40 kg)
3,08
600
Activyl
za zelo velike pse (40,1 do - kg)
4,62
900
POMOŽNE SNOVI:
Izopropilalkohol
354 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacije z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
). Učinkovitost proti novim
infestacijam se obdrži 4 tedne po enem dajanju.
Razvojne stopnje bolh v neposredni okolici hišnega ljubljenčka se po
stiku s hišnimi ljubljenčki, ki so
bili zdravljeni z zdravilom Activyl, uničijo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zdravila ne smete uporabljati pri psih, mlajših od 8 tednov, ker
varnost zdravila pri teh psih ni bila
ugotovljena.
Zdravila ne smete uporabljati pri psih, lažjih od 1,5 kg, ker varnost
zdravila pri teh psih ni bila
ugotovljena.
Paziti je treba, da odmerek (merilna kapalka) ustreza teži
zdravljenega psa (glejte poglavje 4.9).
Nanašajte zdravilo samo na nepoškodovano kožo. Odmerek nanesite na
področje, kjer ga pes ne more
polizati, ko
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-04-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-04-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-04-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-04-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov