Adynovi

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-02-2018

Aktivna sestavina:

rurioctocog alfa pegol

Dostopno od:

Baxalta Innovations GmbH

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

rurioctocog alfa pegol

Terapevtska skupina:

Antihemoragije

Terapevtsko območje:

Hemofilija A

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih 12 let in zgoraj z hemofilija A (prirojeno faktor VIII pomanjkljivost).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2018-01-08

Navodilo za uporabo

                                42
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Konec 3-mesečnega shranjevanja pri sobni temperaturi:
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Baxalta Innovations GmbH
A–1221 Dunaj
Avstrija
12.
Š
TEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1247/003
13.
Š
TEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ADYNOVI 250
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
43
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI S PRAŠKOM (PRIPOMOČEK BAXJECT II HI
-FLOW)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ADYNOVI 250 i.e./5 ml prašek za raztopino za injiciranje
rurioktokog alfa pegol
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za enkratno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
Š
TEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRA
Ž
ENA Z MASO, PROSTORNINO ALI
Š
TEVILOM ENOT
250 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (PRIPOMOČEK BAXJECT II HI
-FLOW)
1.
IME ZDRAVILA
ADYNOVI 500 i.e. / 5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni humani koagulacijski
faktor VIII)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala: 500 i.e. rurioktokoga alfa pegola, 100 i.e./ml po
rekonstituciji.
3.
SEZNAM POMO
Ž
NIH SNOVI
Pomožne snovi: manitol, trehaloza dihidrat, histidin, glutation,
natrijev klorid, kalcijev klorid dihidrat,
tris(hidroksimetil)aminometan, polisorbat 80
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
1 viala s praškom, 1 viala s 5 ml vehikla, 1 pripomoček BAXJECT II
Hi-Flow.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
intravensk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ADYNOVI 250 i.e./5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ADYNOVI 500 i.e./5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ADYNOVI 1000 i.e./5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ADYNOVI 2000 i.e./5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
ADYNOVI 3000 i.e./5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ADYNOVI 250 i.e./5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNA), rurioktokoga
alfa pegola, kar po rekonstituciji s 5 ml vehikla ustreza
koncentraciji 50 i.e./ml.
ADYNOVI 500 i.e./5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. humanega koagulacijskega faktorja
VIII (rDNA), rurioktokoga
alfa pegola, kar po rekonstituciji s 5 ml vehikla ustreza
koncentraciji 100 i.e./ml.
ADYNOVI 1000 i.e./5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNA), rurioktokoga
alfa pegola, kar po rekonstituciji s 5 ml vehikla ustreza
koncentraciji 200 i.e./ml.
ADYNOVI 2000 i.e./5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNA), rurioktokoga
alfa pegola, kar po rekonstituciji s 5 ml vehikla ustreza
koncentraciji 400 i.e./ml.
ADYNOVI 3000 i.e./5 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 3000 i.e. humanega koagulacijskega
faktorja VIII (rDNA), rurioktokoga
alfa pegola, kar po rekonstituciji s 5 ml vehikla ustreza
koncentraciji 600 i.e./ml.
Jakost (mednarodne enote) se določa s kromogenim testom.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov