Amlodipine / Valsartan Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
06-04-2016

Aktivna sestavina:

Amlodipine besilate, valsartan

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

C09DB01

INN (mednarodno ime):

amlodipine, valsartan

Terapevtska skupina:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapevtsko območje:

Pressjoni għolja

Terapevtske indikacije:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Amlodipine/Valsartan ' l Mylan huwa indikat fl-adulti li l-pressjoni tad-demm mhijiex ikkontrollata adegwatament bl-amlodipina jew valsartan monoterapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2016-03-22

Navodilo za uporabo

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
amlodipine/valsartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Amlodipine/Valsartan Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Kif għandek tieħu Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli Amlodipine/Valsartan Mylan fihom żewġ sustanzi attivi li
jissejħu amlodipine u valsartan.
Dawn iż-żewġ sustanzi t-tnejn li huma jgħinu sabiex tkun
kontrollata l-pressjoni għolja tad-demm.
-
Amlodipine huwa membru ta’ grupp ta’ sustanzi li jissejħu
“imblokkaturi tal-kanali ta’
calcium”. Amlodipine jwaqqaf lil calcium milli jidħol fil-ħajt
ta’ ġewwa tal-vażi u dan ma
jħallix lill-vażi tad-demm jingħafsu.
-
Valsartan huwa membru ta’ grupp ta’ sustanzi li jissejħu
“antagonisti tar-riċetturi ta’ angiotensin
II”. Angiotensin II jiġi iffurmat mill-ġisem u jġiegħel il-vażi
jingħafsu, u għalhekk jgħolli l-
pressjoni tad-demm. Valsartan jaħdem billi jimblokka l-effett ta’
angiot
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg pilloli miksija b’rita
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besilate) u 80 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besilate) u 160 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ amlodipine (bħala
amlodipine besilate) u 160 mg valsartan.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, safra ċara, tonda, b’dijametru ta’
madwar 9 mm, bikonvessa, imnaqqxa b’“AV1”
fuq naħa u “M” fuq l-oħra.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, safra, ovali, madwar 15.6 mm × 7.8 mm,
bikonvessa, imnaqqxa b’“AV2 ”fuq
naħa waħda u
“M
”fuq in-naħa l-oħra.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, kannella ċar, ovali, madwar 15.6 mm × 7.8
mm, bikonvessa, imnaqqxa
b’“AV3
”fuq naħa waħda u “M
”fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għall-pressjoni li tkun għolja b’mod naturali.
Amlodipine/Valsartan Mylan huwa indikat għall-użu fl-adulti li
jkollhom pressjoni għolja li ma tkunx
kontrollata b’terapija ta’ amlodipine jew valsartan mogħtija
waħidhom.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża ta’ Amlodipine/Valsartan Mylan rakkomandata hija pillola
waħda kuljum.
3
_Amlodipine/Valsart
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom