ANAFRANIL 25MG TABLET, COATED

Država: Ciper

Jezik: grščina

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2023

Aktivna sestavina:

CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE

Dostopno od:

PHARMAAND GMBH (0000011544) TABORSTRASSE 1, VIENNA, 1020

Koda artikla:

N06AA04

INN (mednarodno ime):

CLOMIPRAMINE

Odmerek:

25MG

Farmacevtska oblika:

TABLET, COATED

Sestava:

CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (0017321776) 25MG

Pot uporabe:

ORAL USE

Tip zastaranja:

Εθνική Διαδικασία

Terapevtsko območje:

CLOMIPRAMINE

Povzetek izdelek:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (990035601) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Navodilo za uporabo

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ANAFRANIL ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ 10 MG
ANAFRANIL ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ 25 MG
ANAFRANIL SR ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ 75 MG
Υδροχλωρική κλομιπραμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό
ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Anafranil και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Anafranil
3.
Πώς να πάρετε το Anafranil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Anafranil
6.
Περιεχόμενα τη
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Anafranil
®
επικαλυμμένα δισκία 10 mg
Anafranil
®
επικαλυμμένα δισκία 25 mg
Anafranil
®
SR δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης 75
mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι
3-Chloro-5-[3-(dimethylamino)-propyl]10,11-dihydro-5H-dibenz-
[b,f]azepine hydrochloride (clomipramine hydrochloride).
Επικαλυμμένα δισκία, που περιέχουν 10 mg
ή 25 mg clomipramine hydrochloride.
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
(Retard), που περιέχουν 75 mg
clomipramine
hydrochloride.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
-
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο Anafranil 10 mg
περιέχει 33,25 mg λακτόζης και 28,23 mg
σακχαρόζης.
-
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο Anafranil 25 mg
περιέχει 15,00 mg λακτόζης και 16,50 mg
σακχαρόζης.
-
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης Anafranil 75 mg περιέχει
πολυοξυλιωμένο
κικέλαιο υδρογονωμένο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ
Επικαλυμμένα δισκία
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατάθλιψη, κυρίως η ενδογενής.
Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή,
φοβικές διαταραχές,
διαταραχές πανικού.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Πριν την έναρξη της αγωγής με Anafranil θα
πρέπει να θεραπεύεται η υποκαλι
                                
                                Preberite celoten dokument