Angiox

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-09-2018

Aktivna sestavina:

Bivalirudin

Dostopno od:

The Medicines Company UK Ltd

Koda artikla:

B01AE06

INN (mednarodno ime):

bivalirudin

Terapevtska skupina:

Antitrombotična sredstva

Terapevtsko območje:

Akutni koronarni sindrom

Terapevtske indikacije:

Angiox je indiciran kot antikoagulant pri odraslih bolnikih s perkutano koronarnim posegom (PCI), vključno z bolniki z miokardnim infarktom elevacije ST (STEMI), ki se podvrže primarni PCI. Angiox je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikov z nestabilno angino pektoris / non-ST-segmenta,-dvig miokardni infarkt (UA / NSTEMI) načrtovana za nujne ali zgodnje intervencije. Angiox je treba dajati z aspirinom in clopidogrel.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                28
Razredčena raztopina: Shranjujte pri temperaturi do 25°C. Ne
zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno raztopino zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
The Medicines Company UK Ltd
115L Milton Park
Abingdon
Oxfordshire
OX14 4SA
VELIKA BRITANIJA
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/289/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Angiox 250 mg prašek za koncentrat
bivalirudin
intravenozna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do ali EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 mg
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
31
NAVODILO ZA UPORABO
Angiox 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali
infundiranje
bivalirudin
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.Če opazite
kateri koli neželeni učinek,
se posvetujte z zdravnikom. Posvetujte se tudi, če opazite katere
koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Angiox in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Angiox
3.
Kako uporabljati zdravilo Angiox
4.
Možni neželeni učinki
5
Shranjevanje zdravila Angiox
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ANGIOX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdrav
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Angiox 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali
infundiranje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 250 mg bivalirudina.
Po rekonstituciji 1 ml vsebuje 50 mg bivalirudina.
Po redčenju 1 ml vsebuje 5 mg bivalirudina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje
(prašek za koncentrat).
_ _
Bel ali sivo bel liofiliziran prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Angiox je indicirano kot antikoagulant pri odraslih bolnikih,
pri katerih se bo izvedla
perkutana koronarna intervencija (PCI), kot tudi pri bolnikih z
miokardnim infarktom z zvišanjem
intervala ST (STEMI), pri katerih se bo izvedla PCI.
Zdravilo Angiox se uporablja tudi za za zdravljenje bolnikov z
nestabilno angino (UA) / miokardnim
infarktom brez zvišanja intervala ST (NSTEMI), pri katerih je
načrtovana urgentna ali zgodnja
intervencija.
Zdravilo Angiox je treba dajati z acetilsalicilno kislino in
klopidogrelom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Angiox naj daje zdravnik, ki ima izkušnje bodisi z
zdravljenjem akutnega koronarnega
sindroma ali s postopki koronarne intervencije.
Odmerjanje
_Bolniki, pri katerih se bo izvedla PCI, vključno z bolniki z
miokardnim infarktom z zvišanjem intervala _
_ST_ _(STEMI), pri katerih se bo izvedla primarna PCI _
Priporočeni odmerek bivalirudina pri bolnikih, pri katerih se bo
izvedla PCI, je intravenski bolus
0,75 mg/kg telesne mase, ki mu takoj sledi intravensko infundiranje s
hitrostjo 1,75 mg/kg telesne
mase/h vsaj v času trajanja postopka. Infundiranje 1,75 mg/kg telesne
mase/h se lahko nadaljuje še
največ 4 ure po PCI in nato še, v skladu s kliničnimi potrebami,
4–12 ur z infundiranjem zmanjšanega
odmerka 0,25 mg/kg/h. Pri bolnikih s STEMI je treba infundiranje 1,75
mg/kg telesne mase/h
nadaljevati še največ 4 ure po PCI in n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov