Država: Švedska
Jezik: švedščina
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
atenolol
Viatris Limited
C07AB03
atenolol
25 mg
Tablett
atenolol 25 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Atenolol
Förpacknings: Blister, 28 tabletter; Blister, 98 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 250 tabletter; Blister, 100 x 1 tabletter (endos)
Godkänd
1989-09-08
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN ATENOLOL VIATRIS 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER ATENOLOL VIATRIS 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER atenolol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Atenolol Viatris är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Atenolol Viatris 3. Hur du tar Atenolol Viatris 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Atenolol Viatris ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ATENOLOL VIATRIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Atenolol Viatris innehåller läkemedlet atenolol. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas betablockerare. Det fungerar genom att få hjärtat att slå långsammare och med mindre kraft. Atenolol Viatris används för att: - behandla högt blodtryck (hypertoni) - behandla vissa typer av oregelbunden hjärtverksamhet (arytmier) - motverka bröstsmärtor (angina) - skydda hjärtat vid den tidiga behandlingen efter en hjärtinfarkt. Atenolol som finns i Atenolol Viatris kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ATENOLOL VIATRIS TA INTE ATENOLOL VIATRIS - om du är allergisk mot atenolol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du haft eller har något av följande hjärtproblem: – om Preberite celoten dokument
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Atenolol Viatris 25 mg filmdragerade tabletter Atenolol Viatris 50 mg filmdragerade tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En tablett innehåller atenolol 25 mg respektive 50 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett 25 mg: vit, filmdragerad tablett, diameter 7 mm, märkt ”AT 25” på ena sidan och ”G” på den andra sidan. 50 mg: vit, filmdragerad tablett, diameter 8 mm, märkt ”AT 50” på ena sidan och ”G” på den andra sidan. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Hypertoni. Angina pectoris. Sekundärprevention efter akut hjärtinfarkt. Supraventrikulära takyarytmier. Profylax och behandling av myokardischemi, takyarytmier och smärta vid misstänkt eller säkerställd akut hjärtinfarkt. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Dosen anpassas individuellt och justeras så att bradykardi undviks. _Hypertoni:_ Normaldos är 50 mg per dag. Dosen kan ökas och/eller kombineras med andra blodtryckssänkande medel. _Angina pectoris:_ Normaldos är 50-100 mg per dag. _ Sekundärprevention efter hjärtinfarkt: _ 5-10 mg (10-20 ml) ges långsamt intravenöst (1 mg/min) inom 12 timmar från smärtdebut. Efter 15 minuter ges 50 mg oralt och denna dos upprepas efter 12 timmar. Därefter ges 100 mg oralt dagligen, fördelat på 1-2 doser. Om behandlingen utsätts vid utskrivning från sjukhuset bör detta ske gradvis. Akut behandling bör ej ges till patienter med hjärtfrekvens under 70 slag/min, systoliskt blodtryck under 110 mmHg eller med AV-block I. _Supraventrikulära takyarytmier:_ När arytmin är under kontroll efter intravenös administrering är normaldos 50-100 mg per dag. _Profylax och behandling av myokardischemi, takyarytmier och smärta vid misstänkt eller _ _säkerställd akut hjärtinfarkt: _ 5-10 mg (10-20 ml) ges långsamt intravenöst (1 mg/min) inom 12 timmar från smärtdebut. Efter 15 minuter ges 50 mg oralt och denna dos upprepas efter 12 Preberite celoten dokument