Azomyr

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
02-08-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
02-08-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
07-07-2015

Aktivna sestavina:

desloratadín

Dostopno od:

N.V. Organon

Koda artikla:

R06AX27

INN (mednarodno ime):

desloratadine

Terapevtska skupina:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 52

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2001-01-15

Navodilo za uporabo

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AZOMYR 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Azomyr a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Azomyr
3.
Ako užívať Azomyr
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Azomyr
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AZOMYR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AZOMYR
Azomyr obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO AZOMYR ÚČINKUJE
Azomyr je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ AZOMYR POUŽIŤ
Azomyr zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal
nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Azomyr sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože spôsobené
alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku.
Zmiernenie týchto príznakov trvá celý deň a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Azomyr 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Azomyr je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov
a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Azomyru je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Azomyr 5 mg filmom obalené tablety u
detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v ča
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov