Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-10-2020

Aktivna sestavina:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Dostopno od:

CZ Veterinaria S.A.

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Terapevtska skupina:

Sheep; Cattle

Terapevtsko območje:

Immunologicals

Terapevtske indikacije:

SheepActive cijepljenja protiv virusa блютанга серотипа 8 kako bi se spriječilo вирусемии i smanjenje kliničkih znakova. Početak imuniteta: 20 dana nakon druge doze. Trajanje imuniteta: 1 godina nakon druge doze. CattleActive cijepljenja protiv virusa блютанга серотипа 8 kako bi se spriječilo вирусемии. Početak imuniteta: 31 dana nakon druge doze. Trajanje imuniteta: 1 godina nakon druge doze.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2011-04-14

Navodilo za uporabo

                                18/24
B. UPUTA O VMP
19/24
UPUTA O VMP:
BLUEVAC BTV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE
U PROMET, AKO SE RAZLIKUJU
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Španjolska)
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BLUEVAC BTV Suspenzija za injekciju za goveda i ovce
3.
PODACI O DJELATNOJ(IM) TVARI(MA) I DRUGIM SASTOJCIMA
_ _
Svaki ml cjepiva sadržava:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika (BTV)
Jedan od sljedećih serotipova inaktiviranog virusa bolesti plavog
jezika:
Inaktivirani
virus
bolesti
plavog
jezika,
serotip
1
(BTV-1),
soj
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4 (BTV-4), soj
BTV-4/SPA-
1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivirani
virus
bolesti
plavog
jezika,
serotip
8
(BTV-8),
soj
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,1 mg
Tip soja koji će biti uključen u završni proizvod bit će odabran
na temelju epidemiološke situacije u
vrijeme proizvodnje i bit će naveden na etiketi.
Bijela ili ružičasto-bijela suspenzija.
_ _
_ _
4.
INDIKACIJA
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca u cilju sprječavanja viremije*
izazvane virusom bolesti plavog jezika,
serotip 1, ili 4, ili 8, te za smanjenje kliničkih znakova izazvanih
virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.
20/24
* Ispod razine detekcije validiranom metodom RT-PCR pri 1 log10 TCID
50
/ml za serotipe 8 i 4 te pri 1,3
log10
TCID
50
/ml za serotip 1.
Početak imunosti:
21 dan nakon dovršetka programa osnovnog cijepljenja..
Trajanje imunosti:
1 godinu nakon dovršetka programa osnovnog cijepljenja..
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda u cilju sprječavanja viremije* izazvane
virusom bolesti plavog jezika,
serotip 1 ili 4 ili 8.
* Ispod razine detekcije va
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1/24
DODATAK I.
SAŽETAK SVOJSTAVA PROIZVODA
2/24
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BLUEVAC BTV Suspenzija za injekciju za goveda i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml cjepiva sadržava:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika (BTV)
Jedan od sljedećih serotipova inaktiviranog virusa bolesti plavog
jezika:
Inaktivirani
virus
bolesti
plavog
jezika,
serotip
1
(BTV-1),
soj
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4 (BTV-4), soj
BTV-4/SPA-
1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivirani
virus
bolesti
plavog
jezika,
serotip
8
(BTV-8),
soj
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
6 mg
Pročišćeni saponin (Quil A)
0,05 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,1 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari pogledajte u poglavlju 6.1.
Tip soja koji će biti uključen u završni proizvod bit će odabran
na temelju epidemiološke situacije u
vrijeme proizvodnje i bit će naveden na etiketi.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Bijela ili ružičasto-bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
CILJNE ŽIVOTINJSKE VRSTE
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA UPOTREBU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce
Za aktivnu imunizaciju ovaca u cilju sprječavanja viremije* izazvane
virusom bolesti plavog jezika,
serotip 1 ili 4 ili 8, i za smanjenje kliničkih znakova izazvanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 8.
* Ispod razine detekcije validiranom metodom RT-PCR pri 1 log10 TCID
50
/ml za serotipove 8 i 4 te pri
1,3 log10
TCID
50
/ml za serotip 1.
3/24
Početak imuniteta:
21 dan nakon dovršetka programa osnovnog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
1 godinu nakon dovršetka programa osnovnog cijepljenja..
Goveda
Za aktivnu imunizaciju goveda u cilju sprječavanja viremije* izazvane
virusom bolesti plavog jezika,
serotip 1 ili 4 ili 8.
* Ispod razine detekcije validiranom metodom RT-PCR pri 1 log10 TCID
50
/ml za serotipove 8 i 4 te pri
1,3 log10
TCID
50
/ml za serotip 1.
Početak imunosti:
BTV, serotip 1: 28 dana nakon dovršetka programa osnovnog

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-10-2020