Bovalto Ibraxion

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-08-2019

Aktivna sestavina:

inaktiverat IBR-virus

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI02AA03

INN (mednarodno ime):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Nötkreatur

Terapevtsko območje:

Immunologiska medel för bovidae

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering av nötkreatur för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (IBR) och utsöndring av fältvirus. , Uppkomsten av immunitet är 14 dagar och varaktigheten av immuniteten är 6 månader.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2000-03-09

Navodilo za uporabo

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
BOVALTO IBRAXION INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovalto Ibraxion injektionsvätska, emulsion
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
gE-deleterat inaktiverat IBR virus, minst
...............................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lättflytande paraffin olja
.................................................................................
449,6–488,2 mg
*VN.U: Titer av virusneutraliserande antikroppar efter vaccination av
marsvin.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av nötkreatur i syfte att reducera kliniska
symptom och virusutskiljning vid
infektion av smittsam rhinotrakeit (IBR).
Immunitet inträder efter 14 dagar.
Immunitetens varaktighet: 6 månader.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående lokal vävnadsreaktion kan uppstå på
injektionsstället, vilken kan kvarstå i tre veckor
och i undantagsfall upp till fem veckor.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
Vaccinationen kan orsaka en övergående lätt temperaturstegring (< 1
°C) som avklingar inom
48 timmar utan att påverka djurets hälsa och produktionsförmåga.
I sällsynta fall kan vaccinationen medföra en
överkänslighetsreaktion. Dessa är sällsynta och lämplig
symptomatisk behandling skall då sättas in.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket va
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovalto Ibraxion injektionsvätska, emulsion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS
Varje dos om 2 ml innehåller:
gE-deleterat inaktiverat IBR virus, minst
...............................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Titer av virusneutraliserande antikroppar efter vaccination av
marsvin.
ADJUVANS
Lättflytande paraffinolja
..................................................................................................
449,6–488,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av nötkreatur i syfte att reducera kliniska
symptom och virusutskiljning vid
infektion av smittsam rhinotrakeit (IBR).
Immunitet inträder efter 14 dagar.
Immunitetens varaktighet: 6 månader.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Till användaren:
Detta veterinärmedicinska läkemedel innehåller mineralolja.
Oavsiktlig injektion/självinjektion kan
leda till svår smärta och svullnad, särskilt om produkten injiceras
i en led eller i ett finger. I sällsynta
fall kan det leda till förlust av fingret, om man inte kommer under
medicinsk vård omedelbart.
Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare,
även om endast en väldigt liten
mängd injicerats, och ta med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersöknin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-08-2019

Ogled zgodovine dokumentov