Bretaris Genuair

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
05-01-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
05-01-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
19-06-2017

Aktivna sestavina:

aclidinium bromide

Dostopno od:

Covis Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

R03BB

INN (mednarodno ime):

aclidinium bromide

Terapevtska skupina:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapevtsko območje:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapevtske indikacije:

Zdravilo Bretaris Genuair je indicirano kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2012-07-20

Navodilo za uporabo

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe v vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/781/001
30 odmerkov
EU/1/12/781/002
60 odmerkov
EU/1/12/781/003
3 inhalatorji; vsak vsebuje 60 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
bretaris genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bretaris Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
aklidinij (aklidinijev bromid)
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 90 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij (aklidinijev bromid)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Bretaris Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 375 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 322 µg aklidinija). To ustreza izmerjenemu odmerku 400 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 343 µg aklidinija).
Pomožna snov z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 12 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in zelenim gumbom za
odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Bretaris Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih 322 mikrogramov aklidinija dvakrat na
dan.
Če izpustite odmerek, morate uporabiti naslednji odmerek takoj, ko je
mogoče. Če je skoraj čas za
naslednji odmerek, pozabljeni odmerek izpustite.
_Starejši _
Za starejše bolnike ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Za bolnike z okvaro ledvic ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Za bolnike z okvaro jeter ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Bretaris Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mladostnikih (do 18. leta starosti) za
indikacijo KOPB.
Način uporabe
za inhaliranje
Bolnike je treba poučiti o tem, kako pravilno vzamejo z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov