Byetta

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
06-07-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
06-07-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2012

Aktivna sestavina:

exenatide

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

A10BJ01

INN (mednarodno ime):

exenatide

Terapevtska skupina:

Drogi użati fid-dijabete

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapevtske indikacije:

Byetta hija indikata għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2 mellitus f'kombinazzjoni ma': metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin u sulphonylurea;metformin u thiazolidinedione;fl-adulti li ma kisbux kontroll gliċemiku adegwat fuq massima tollerata-dożi ta ' dawn it-terapiji orali. Byetta huwa wkoll indikat bħala terapija aġġuntiva għall-insulina bażika bi jew mingħajr metformin u / jew pioglitazone fl-adulti li ma kisbux kontroll gliċemiku adegwat b'dawn il-mediċini.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2006-11-20

Navodilo za uporabo

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BYETTA 5 MIKROGRAMMI SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
BYETTA 10 MIKROGRAMMI SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
exenatide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tad-dijabete
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tad-dijabete
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Byetta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Byetta
3.
Kif għandek tuża Byetta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Byetta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BYETTA U GЋALXIEX JINTUŻA
Byetta fih is-sustanza attiva exenatide. Din hija mediċina li tiġi
injettata li tintuża sabiex ittejjeb il-
kontroll taz-zokkor fid-demm f’adulti bid-dijabete mellitus tat-tip
2 (m’humiex dipendenti fuq l-
insulina).
Byetta tintuża ma’ mediċini dijabetiċi oħra msejħa metformin,
sulphonylureas, thiazolidinediones u
insulini bażilari jew li jaħdmu fit-tul . It-tabib tiegħek issa
qiegħed jordnalek Byetta bħala mediċina
addizzjonali biex tgħin fil-kontroll taz-zokkor fid-demm. Kompli
segwi l-programm tiegħek ta’ dieta u
eżerċizzju fiżiku.
Għandek id-dijabete għax il-ġisem tiegħek ma jipproduċix
biżżejjed insulina sabiex ikun ikkontrollat
l-livell ta’ zokkor fid-demm jew għax il-ġisem tiegħek ma jkunx
jista’ juża l-insulina b’mod tajjeb. Il-
mediċina fi Byetta tgħin il-ġisem tiegħek 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Byetta 5 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni, pinna mimlija
għal-lest
Byetta 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni, pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża fiha 5 mikrogrammi (mcg) ta’ exenatide f’20 mikrolitru
(mcl), (0.25 mg exenatide kull mL).
Kull doża fiha 10 mikrogrammi (mcg) ta’ exenatide f’20 mikrolitru
(mcl), (0.25 mg exenatide kull
mL)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Byetta 5 mcg: Kull doża fiha 44 mcg metacresol.
Byetta 10 mcg: Kull doża fiha 88 mcg metacresol.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Byetta hija indikata fil-kura tad-dijabete mellitus tip 2 flimkien
ma’:
- metformin
- sulphonylureas
- thiazolidinediones
- metformin u xi sulphonylurea
- metformin u xi thiazolidinedione
f’adulti li ma kisbux kontroll gliċemiku xieraq b’dożi massimi
tollerabbli ta’ dawn it-terapiji orali.
Byetta hija wkoll indikata bħala terapija oħra miżjuda ma’
insulina bażilari, b’metformin jew
mingħajru u/jew pioglitazone f’adulti li ma kisbux kontroll
gliċemiku xieraq b’dawn il-prodotti
mediċinali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-terapija b’exenatide b’rilaxx immedjat (Byetta) għandha
tinbeda b’doża ta’ 5 mcg exenatide
mogħtija darbtejn kuljum (BID) għal mill-anqas xahar bil-għan li
titjieb it-tollerabbilità. Id-doża ta’
exenatide mbagħad tista’ tiżdied għal 10 mcg biex jitjieb aktar
il-kontroll gliċemiku. Mhux
irrakkomandati dożi ta’ aktar minn 10 mcg BID.
Exenatide b’rilaxx immedjat jinstab bħala pinna mimlija għal-lest
ta’ 5 mcg jew ta’ 10 mcg exenatide
kull doża.
Exenatide b’rilaxx immedjat jista’ jingħata fi kwalunkwe ħin
fil-perijodu ta’ 60 minuta qabel l-ikla ta’
filgħodu jew ta’ filgħaxija 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov