Calendula 10 %

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Calendula officinalis (Pot.-Angaben)

Dostopno od:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (mednarodno ime):

Calendula officinalis (Pot. Information)

Farmacevtska oblika:

Gel

Sestava:

Teil 1 - Gel; Calendula officinalis (Pot.-Angaben) (02634) 2 Gramm

Pot uporabe:

Anwendung auf der Haut

Status dovoljenje:

erloschen

Datum dovoljenje:

2005-12-29

Navodilo za uporabo

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GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
CALENDULA 10 %
Gel
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
_Wann dürfen Sie Calendula 10 % Gel nicht anwenden? _
Calendula 10 % Gel soll nicht angewendet werden bei bekannter
Überempfindlichkeit gegen
Calendula officinalis (Ringelblume) oder andere Korbblütler oder
gegen Bestandteile der
Gelgrundlage.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Calendula 10 % Gel nicht angewendet
werden, da keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Calendula 10 % Gel in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, Calendula 10 % Gel mehrmals täglich
auf die betroffenen Stellen
auftragen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_ anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der
Faltschachtel ange