CANCIDAS Poudre pour solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
10-05-2017

Aktivna sestavina:

Caspofungine (Acétate de caspofungine)

Dostopno od:

MERCK CANADA INC

Koda artikla:

J02AX04

INN (mednarodno ime):

CASPOFUNGIN

Odmerek:

50MG

Farmacevtska oblika:

Poudre pour solution

Sestava:

Caspofungine (Acétate de caspofungine) 50MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

10ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ECHINOCANDINS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144763001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2005-06-02

Lastnosti izdelka

                                _ _
_CANCIDAS_
®
_ (acétate de caspofongine)_
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MONOGRAPHIE
CANCIDAS
®
caspofongine pour injection, 50 mg/flacon, 70 mg/flacon
(sous forme d’acétate de caspofongine)
Antifongique
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
le 28 avril 2017
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 202368
_ _
_CANCIDAS_
®
_ (acétate de caspofongine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 34
ÉTUDES CLINIQUES
.................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-05-2017

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