Država: Madžarska
Jezik: madžarščina
Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
candesartan; hydrochlorothiazide
Krka d.d.,
C09DA06
candesartan; hydrochlorothiazide
28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PVC//Al) 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 30x bu
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 25 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 26 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 27 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 28 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 29 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 30 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 31 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 32 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 33 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 34 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21815 / 35 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21815 / 36 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: KARBICOMBI 32 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21757
Generikus
2011-08-25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CANDECOMBI 8 MG/12,5 MG TABLETTA CANDECOMBI 16 MG/12,5 MG TABLETTA CANDECOMBI 32 MG/12,5 MG TABLETTA CANDECOMBI 32 MG/25 MG TABLETTA kandezartán-cilexetil/hidroklorotiazid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Candecombi tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Candecombi tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Candecombi tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Candecombi tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDECOMBI TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Ön gyógyszerének neve: Candecombi tabletta. Magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére használatos felnőtt betegek esetében. Két hatóanyagot tartalmaz: kandezartán-cilexetilt és hidroklorotiazidot. Ezek együttesen hatva csökkentik az Ön vérnyomását. A kandezartán-cilexetil az angiotenzin II-receptor-antagonisták néven ismert gyógyszercsoportba tartozik. Ellazítja és tágítja a vérereket – ez elősegíti vérnyomása csökkentését. A hidroklorotiazid a vízhajtók (diuretikumok) csoportjába tartozik. Segíti a szervezetet abban, ho Preberite celoten dokument
1. A GYÓGYSZER NEVE Candecombi 8 mg/12,5 mg tabletta Candecombi 16 mg/12,5 mg tabletta Candecombi 32 mg/12,5 mg tabletta Candecombi 32 mg/25 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Candecombi 8 mg/12,5 mg tabletta 8 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként. Candecombi 16 mg/12,5 mg tabletta 16 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként. Candecombi 32 mg/12,5 mg tabletta 32 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként. Candecombi 32 mg/25 mg tabletta 32 mg kandezartán-cilexetilt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 8 mg/12,5 mg 16 mg/12,5 mg 32 mg/12,5 mg 32 mg/25 mg Laktóz (mg) 73,06 65,46 142,79 130,91 A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Candecombi 8 mg/12,5 mg tabletta : fehér, mindkét oldalán domború, hosszúkás tabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. Candecombi 16 mg/12,5 mg tabletta : halvány rózsaszínű, mindkét oldalán domború, hosszúkás tabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. Candecombi 32 mg/12,5 mg tabletta : sárgásfehér, mindkét oldalán domború, hosszúkás tabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. Candecombi 32 mg/25 mg tabletta : halvány rózsaszínű, mindkét oldalán domború, hosszúkás tabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. OGYÉI/62552/2018 OGYÉI/62559/2018 OGYÉI/62562/2018 OGYÉI/62565/2018 2 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Cand Preberite celoten dokument