Cefuroxime EG 500 mg filmomh. tabl.

Država: Belgija

Jezik: nizozemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Cefuroximeaxetil 601,44 mg - Eq. Cefuroxim 500 mg

Dostopno od:

EG SA-NV

Koda artikla:

J01DC02

INN (mednarodno ime):

Cefuroxime Axetil

Odmerek:

500 mg

Farmacevtska oblika:

Filmomhulde tablet

Sestava:

Cefuroximeaxetil 601.44 mg

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtsko območje:

Cefuroxime

Povzetek izdelek:

CTI-code: 384535-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001246 - CNK-code: 2813442 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 384535-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001253 - CNK-code: 3604816 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 384535-03 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581001260 - CNK-code: 2815306 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 384535-04 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status dovoljenje:

Gecommercialiseerd: Ja

Datum dovoljenje:

2011-02-01

Navodilo za uporabo

Bijsluiter
1/6
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CEFUROXIME EG 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Cefuroxim
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cefuroxime EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Cefuroxime EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Cefuroxime EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Cefuroxime EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CEFUROXIME EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Cefuroxime EG is een antibioticum dat wordt voorgeschreven aan
volwassenen en kinderen. Het
werkt
door
bacteriën
te
doden
die
infecties
veroorzaken.
Het
behoort
tot
een
groep
van
geneesmiddelen die men aanduidt als _cefalosporinen_.
Cefuroxime EG wordt toegepast bij de behandeling van infecties van:

de keel

de bijholten

het middenoor

de longen of borstkas

de urinewegen

de huid en weke delen
Cefuroxime EG wordt ook toegepast:

voor de behandeling van de ziekte van Lyme (een infectie die wordt
verspreid door parasieten die
teken heten)
2.
WANNEER MAG U CEFUROXIME EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U CEFUROXIME EG NIET INNEMEN?

U BENT ALLERGISCH voor CEFUROXIM, ÉÉN VAN DE
CEFALOSPORINEANTIBIOTICA of voor één van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

Als u ooit een ernstige huiduitslag of huidafschilfering, blaarvormi

Lastnosti izdelka

Samenvatting van de productkenmerken
1/12
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cefuroxime EG 500 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Cefuroxime EG 500 mg filmomhulde tabletten:
Elke filmomhulde tablet bevat 601,44 mg cefuroximaxetil, overeenkomend
met 500 mg cefuroxim.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke Cefuroxime EG 500 mg filmomhulde tablet bevat 23,61 mg natrium
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Cefuroxime EG 500 mg filmomhulde tabletten
Witte, langwerpige filmomhulde tablet van 20,5 mm x 9,8 mm.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cefuroxime
EG
is
geïndiceerd
voor
de
behandeling
van
de
hieronder
genoemde
infecties
bij
volwassenen en kinderen van 3 maanden of ouder (zie rubrieken 4.4 en
5.1).

Acute streptokokkentonsillitis en -faryngitis

Acute bacteriële sinusitis

Acute otitis media

Acute exacerbaties van chronische bronchitis

Cystitis

Pyelonefritis

Ongecompliceerde huidinfecties en infecties aan de weke delen

Behandeling van vroege ziekte van Lyme
Er dient rekening te worden gehouden met de officiële richtlijnen wat
betreft het juiste gebruik van
antibacteriële middelen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke behandelduur is zeven dagen (kan variëren van vijf
tot tien dagen).
_Tabel 1. Volwassenen en kinderen (_≥ _40 kg)_
INDICATIE
DOSERING
Samenvatting van de productkenmerken
2/12
Acute tonsillitis en faryngitis, acute bacteriële sinusitis
250 mg tweemaal daags
Acute otitis media
500 mg tweemaal daags
Acute exacerbaties van chronische bronchitis
500 mg tweemaal daags
Cystitis
250 mg tweemaal daags
Pyelonefritis
250 mg tweemaal daags
Ongecompliceerde infecties van huid en weke delen
250 mg tweemaal daags
Ziekte van Lyme
500 mg tweemaal daags gedurende 14 dagen (kan
variëren van 10 tot 21 dagen)
_Tabel 2. Kinderen (< 40 kg)_
INDICATIE
DOSERING
Acute
tonsillitis
en
faryngitis,
acute
bacteriële
sinusi