Cerezyme

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
03-04-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
03-04-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
06-10-2010

Aktivna sestavina:

imigluceraza

Dostopno od:

Sanofi B.V.

Koda artikla:

A16AB02

INN (mednarodno ime):

imiglucerase

Terapevtska skupina:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapevtsko območje:

Gaucher bolezen

Terapevtske indikacije:

Cerezyme (imiglucerase) je indicirano za uporabo kot dolgoročne encimska nadomestna terapija pri bolnikih s potrjeno diagnozo non-neuronopathic (tip 1) ali Gaucher bolezen kronična neuronopathic (tip 3), ki kažejo klinično pomembnih nonneurological manifestacije bolezni. Ne-nevrološke manifestacije Gaucher bolezni, ki vključujejo enega ali več od naslednjih pogojev:anemija po izključitvi drugih vzrokov, kot so železo deficiencyThrombocytopeniaBone bolezni po izključitvi drugih vzrokov, kot so Vitamin D deficiencyhepatomegaly ali splenomegaly.

Povzetek izdelek:

Revision: 31

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

1997-11-17

Navodilo za uporabo

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno raztopino zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi
B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/97/053/003 1 viala praška za koncentrat za raztopino za
infundiranje
EU/1/97/053/004 5 vial praška za koncentrat za raztopino za
infundiranje
EU/1/97/053/005 25 vial praška za koncentrat za raztopino za
infundiranje
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cerezyme 400 enot
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA/VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Cerezyme 400 enot prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
imigluceraza
2.
POSTOPEK UPORABE
intravenska uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Ena viala vsebuje 400 enot imigluceraze.
6.
DRUGI PODATKI
Sanofi
B.V. - NL
Shranjujte v hladilniku.
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
Navodilo za uporabo
Cerezyme 400 enot prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
imigluceraza
Pred začetkom uporabe zdravila natančno preberite navodilo, ker
vsebuje za vas pomembne
podatke!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
Kaj vs
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cerezyme 400 enot prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 400 enot* imigluceraze**.
Po rekonstituciji vsebuje raztopina 40 enot (približno 1,0 mg)
imigluceraze na ml (400 e/10 ml).
Vsako vialo je treba pred uporabo razredčiti (glejte poglavje 6.6).
*1 enota encima (e.) je količina encima, ki v 1 minuti katalizira
hidrolizo 1 mikromola sintetičnega
substrata para-nitrofenil -D-glukopiranozida (pNP-Glc) pri
temperaturi 37 C.
** Imigluceraza je modificirana oblika humanega encima kisla
-glukozidaza in je proizvedena s
tehnologijo rekombinantne DNK iz celične kulture jajčnika kitajskega
hrčka (Chinese Hamster Ovary,
CHO) z modifikacijo manoze za ciljanje makrofagov.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena viala vsebuje 41 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Zdravilo Cerezyme je prašek bele oz. umazano bele barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Cerezyme (imigluceraza) je indicirano za dolgotrajno encimsko
nadomestno zdravljenje
bolnikov s potrjeno diagnozo ne-nevronopatske (tip 1) ali kronično
nevronopatske (tip 3) Gaucherjeve
bolezni, ki kažejo klinično pomembne ne-nevrološke manifestacije te
bolezni.
Pri ne-nevroloških manifestacijah Gaucherjeve bolezni se pojavlja
eden ali več naslednjih simptomov:

anemija, ko smo izključili druge vzroke zanjo, kot npr. pomanjkanje
železa,

trombocitopenija,

bolezen kosti, ko smo izključili druge vzroke zanjo, kot npr.
pomanjkanje vitamina D,

hepatomegalija ali splenomegalija.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Nadzor in zdravljenje bolezni mora voditi zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem Gaucherjeve
bolezni.
3
Odmerjanje
Zaradi genske raznolikosti Gaucherjeve bolezni in obolelosti več
telesnih sistemov moramo
odmerjanje individualno prilagajati za vsakega bolnika glede na
celov
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov