Chanhold

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2019

Aktivna sestavina:

selamektin

Dostopno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Koda artikla:

QP54AA05

INN (mednarodno ime):

selamectin

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

Terapevtske indikacije:

Mačke in psi:Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi Ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. To je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. Proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. Z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. Preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča Dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. Izdelek lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z izdelkom. Priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi če je bil izdelek dobivajo mesečno. Ta izdelek ni učinkovit proti odraslih D. immitis. Zdravljenje ušesnih pršic (Otodectes cynotis). Mačke:Zdravljenje grize lice infestations (Felicola subrostratus)Zdravljenje odraslih roundworms (Toxocara cati)Zdravljenje odraslih črevesne hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Zdravljenje grize lice infestations (Trichodectes canis)Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2019-04-17

Navodilo za uporabo

                                27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
CHANHOLD KOŽNI NANOS, RAZTOPINA
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Irska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Chanhold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Chanhold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Chanhold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
selamektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
Chanhold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za n pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321) 0,08%.
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides spp_
. -
zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega in
ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno zdravljenje
brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in pomaga
preprečiti infestacijo legla do sedmega
29
tedna s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Chanhold 15 mg kožni nanos, raztopina za mačke in pse ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg kožni nanos, raztopina za pse 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg kožni nanos, raztopina za mačke 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za mačke 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg kožni nanos, raztopina za pse 5,1–10,0 kg
Chanhold 120 mg kožni nanos, raztopina za pse 10,1–20,0 kg
Chanhold 240 mg kožni nanos, raztopina za pse 20,1–40,0 kg
Chanhold 360 mg kožni nanos, raztopina za pse 40,1–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak enkratni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA:
Chanhold 15 mg za mačke in pse
6% w/v raztopina
selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg za mačke
6% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg za pse
12% w/v raztopina
selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg za n pse
12% w/v raztopina
selamektin
360 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321) 0,08%.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
MAČKE IN PSI:
•
ZDRAVLJENJE IN PREPREČEVANJE INFESTACIJ Z BOLHAMI
, ki jih povzročajo vrste C
_tenocephalides spp_
.
zdravilo deluje en mesec po enkratnem odmerku. To je rezultat
adulticidnega, larvicidnega in
ovicidnega delovanja zdravila. Zdravilo deluje ovicidno 3 tedne po
aplikaciji. Mesečno zdravljenje
brejih in doječih živali zmanjša populacijo bolh in pomaga
preprečiti infestacijo legla do sedmega
tedna starosti. Zdravilo lahko uporabljamo tudi kot pomoč pri
zdravljenju alergijskega dermatitisa,
ki ga povzročajo bolhe, zaradi svojeg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov