Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2017
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2017
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2017

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

kombinationer

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2014-09-01

Navodilo za uporabo

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom