Clopidogrel Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
26-10-2011
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
26-10-2011
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
26-10-2011

Aktivna sestavina:

klopidogrelis

Dostopno od:

Acino Pharma GmbH

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitromboziniai vaistai

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems: * pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 parų), išeminės insultu (nuo 7 parų iki mažiau kaip 6 mėnesiams) ar nustatyta periferinių kraujagyslių liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Sandoz
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Sandoz
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Sandoz plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Sandoz vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Sandoz jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Sandoz 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto
ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.

Farmakogenetika
Bloga CYP2C19 metabolinė būklė yra susijusi su reakcijos į
klopidogrelį susilpnėjim
u.
Opti
m
a
lus dozavi
mo režimas asmenims, kurių fermentų, dalyvaujančių metabolizme,
būklė
bloga, dar nenustatytas (žr. 5.2 skyrių).

Vaikai
Klopidogrelio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams kol kas
nenustatytas.

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba kuriai nors pagalbinei
medžiagai.

Sunkus kepenų veiklos sutrikimas.

Patologinis kraujavimas, pavyzdžiui, kraujuojanti opa arba kraujo
išsiliejimas į smegenis.
2
Vaistinis prepara
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-10-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom