COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-12-2023

Aktivna sestavina:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Dostopno od:

Valneva Austria GmbH

Koda artikla:

J07BX03

INN (mednarodno ime):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapevtska skupina:

vaccinuri

Terapevtsko območje:

COVID-19 virus infection

Terapevtske indikacije:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2022-06-24

Navodilo za uporabo

                                24
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VACCIN ÎMPOTRIVA COVID-19 (INACTIVAT, CU ADJUVANT) VALNEVA SUSPENSIE
INJECTABILĂ
Vaccin împotriva COVID-19 (inactivat, cu adjuvant, adsorbit)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
-
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vaccinul împotriva COVID-19 (inactivat, cu adjuvant) Valneva
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Vaccinul
împotriva COVID-19 (inactivat, cu
adjuvant) Valneva
3.
Cum se administrează Vaccinul împotriva COVID-19 (inactivat, cu
adjuvant) Valneva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaccinul împotriva COVID-19 (inactivat, cu
adjuvant) Valneva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VACCINUL ÎMPOTRIVA COVID-19 (INACTIVAT, CU ADJUVANT) VALNEVA
ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Vaccinul împotriva COVID-19 (inactivat, cu adjuvant) Valneva este un
vaccin utilizat pentru a
preveni boala COVID-19 provocată de virusul SARS-CoV-2.
Vaccinul împotriva COVID-19 (inactivat, cu adjuvant) Valneva se
administrează la adulți cu vârsta
cuprinsă între 18 și 50 de ani.
Vaccin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaccin împotriva COVID-19 (inactivat, cu adjuvant) Valneva suspensie
injectabilă
Vaccin împotriva COVID-19 (inactivat, cu adjuvant, adsorbit)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Acesta este un flacon multidoză, care conține 10 doze de 0,5 ml
O doză (0,5 ml) conține 33 unități de antigen (UAg) de virus
SARS-CoV-2 inactivat
1,2,3.
1
Tulpina Wuhan hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Cultivat pe linia celulară Vero (celule de maimuță verde africană)
3
Adsorbit pe hidroxid de aluminiu (0,5 mg Al
3
+ în total) și cu 1 mg de adjuvant CpG 1018 (citozină
fosfoguanină) în total.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă (injecție)
Suspensie de culoare albă până la aproape albă (pH 7,5 ± 0,5)
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vaccinul împotriva COVID-19 (inactivat, cu adjuvant) Valneva este
indicat pentru imunizarea activă
pentru prevenirea bolii COVID-19 provocate de virusul SARS-CoV-2 la
persoane cu vârsta între 18 și
50 de ani.
Utilizarea acestui vaccin trebuie să respecte recomandările
oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Vaccinare primară _
_Persoane cu vârsta între 18 și 50 de ani_
_ _
Vaccinul împotriva COVID-19 (inactivat, cu adjuvant) Valneva se
administrează intramuscular,
conform unei scheme cu 2 doze a câte 0,5 ml. A doua doză trebuie
administrată la 28 de zile de la
prima doză (vezi pct. 4.4 și 5.1).
Nu există date disponibile cu privire la interschimbabilitatea
Vaccinului împotriva COVID-19
(inactivat, cu adjuvant) Valneva cu alte vaccinur
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-12-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom