Cystadrops

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
18-10-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
22-02-2017

Aktivna sestavina:

merkaptamin hidroklorid

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

S01XA21

INN (mednarodno ime):

mercaptamine

Terapevtska skupina:

Oftalmologi

Terapevtsko območje:

Cistinoza

Terapevtske indikacije:

Cistadropus je indiciran za zdravljenje depozitov kristina roženice pri odraslih in otrocih, starih od 2 let, s cistinozo.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2017-01-18

Navodilo za uporabo

                                14
Pred prvim odprtjem: shranjujte v hladilniku. Vialo shranjujte v
zunanji ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
Po prvem odprtju: kapalno steklenico shranjujte tesno zaprto v zunanji
ovojnini za zagotovitev zaščite
pred svetlobo. Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Ne shranjujte v
hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble »Le Wilson«
70 Avenue du Général de Gaulle
92800 Puteaux
Francija
_ _
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1049/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cystadrops
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z BLUE BOX)
1.
IME ZDRAVILA
Cystadrops 3,8 mg/ml kapljice za oko, raztopina
cisteamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En ml vsebuje 3,8 mg cisteamina (merkaptamina) v obliki
cisteaminijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi:benzalkonijev klorid (glej navodilo za dodatne
informacije), dinatrijev edetat, natrijev
karmelozat, citronska kislina monohidrat, natrijev hidroksid,
klorovodikova kislina, voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapljice za oko, raztopina
Skupno pakiranje: 4 viale (4 pakiranja po 1 vialo) po 5 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
okularna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Zavrzite 7 dni po prvem odprtju.
Datum odprtja:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
16
Pred prvim odpr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cystadrops 3,8 mg/ml kapljice za oko, raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje merkaptaminijev klorid, ki ustreza 3,8 mg merkaptamina
(cisteamina).
Pomožna snov z znanim učinkom:
En ml kapljice za oko, raztopina, vsebuje 0,1 mg benzalkonijevega
klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA
OBLIKA
kapljice za oko, raztopina
Viskozna, bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cystadrops je indicirano za zdravljenje depozitov cistinskih
kristalov v roženici pri odraslih
in otrocih od 2. leta starosti s cistinozo.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cystadrops se sme uvesti le pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami z
obravnavo cistinoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapljica v vsako oko, 4-krat na dan v
času budnosti. Priporočeni časovni
presledek med vsakim vkapanjem je 4 ure. Odmerek lahko postopoma
zmanjšujemo (do najmanjšega
skupnega dnevnega odmerka 1 kapljica v vsako oko) glede na rezultate
očesnega pregleda (kot so
depoziti cistinskih kristalov v roženici, fotofobija).
Če bolnik zamudi vkapanje, naj nadaljuje zdravljenje z naslednjim
vkapanjem.
Odmerek ne sme preseči 4 kapljic na dan v vsako oko.
Če uporabo zdravila Cystadrops prekinemo, se kopičenje cistinskih
kristalov v roženici poveča.
Zdravljenja ne smemo prekiniti.
_Pediatrična populacija _
Zdravilo Cystadrops se lahko uporablja pri pediatričnih bolnikih,
starejših od 2 let, v enakem odmerku
kot pri odraslih (glejte poglavje 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Cystadrops pri otrocih, mlajših od
2 let, nista dokazani. Podatkov ni
na voljo.
Način uporabe
Za okularno uporabo.
3
Pred prvo uporabo je treba bolniku povedati, naj počaka, da se
zdravilo Cystadrops segreje na sobno
temperaturo, da olajšajo uporabo. Bolniku je treba povedati, naj po
prvem odprtju shranjuje kapalno
steklenico pri sobni temperaturi.
Bolniku je treba svetovati, da lah
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-02-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov