Desloratadine Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-06-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-06-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

desloratadine

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

R06AX27

INN (mednarodno ime):

desloratadine

Terapevtska skupina:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Alerģiskā rinīta un nātrenes ārstēšana.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2012-01-13

Navodilo za uporabo

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Desloratadinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt alerģisku
reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE ACTAVIS
Desloratadine Actavis pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma
atvieglo simptomus, kas
saistīti ar alerģiskām iesnām (deguna eju iekaisums, ko izraisa
alerģija, piemēram, siena drudzis vai
alerģija pret putekļu ērcītēm). Šie simptomi ir šķaudīšana,
izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums vai acu asarošana.
Desloratadine Actavis lieto arī, lai atvieglotu ar nātreni (ādas
slimība, ko izraisa alerģija) saistītus
simptomus. Šie simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek atviegloti visas dienas garumā, un tas J
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine Actavis 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Zilas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kuru
diametrs ir 6 mm, ar iespiestu marķējumu
‘LT’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine Actavis ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un
pusaudžiem vecumā no 12 gadiem tādu
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātreni (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma) _
Ieteicamā Desloratadine Actavis deva ir viena tablete vienu reizi
dienā.
Intermitējošs alerģisks rinīts (simptomu izpausme mazāk nekā 4
dienas nedēļā vai mazāk nekā 4
nedēļas) ir jāārstē saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt pēc
simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās. Persistējoša alerģiskā rinīta
gadījumā (simptomu izpausme 4 dienas nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt
ārstēšanu visā alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija _
Klīnisko pētījumu pieredze par desloratadīna lietošanas
efektivitāti pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Desloratadine Actavis drošums un efektivitāte, lietojot bērniem
vecumā līdz 12 gadiem, nav pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Devu var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām, vai
loratadīnu.
3
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Smagas nieru mazspējas gadījumā desloratadīns j
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom