Desloratadine ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
24-06-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
24-06-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2021

Aktivna sestavina:

desloratadine

Dostopno od:

Ratiopharm GmbH

Koda artikla:

R06AX27

INN (mednarodno ime):

desloratadine

Terapevtska skupina:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2012-01-13

Navodilo za uporabo

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadinum
Pieaugušajiem
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm satur desloratadīnu, kas ir antihistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt
alerģisku reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm mazina ar alerģiskām iesnām (deguna eju
iekaisums, ko izraisa alerģija,
piemēram, siena drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm)
saistītus simptomus pieaugušajiem. Šie
simptomi ir šķaudīšana, izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai acu asarošana.
Desloratadine ratiopharm lieto arī, lai atvieglotu ar hronisku
idiopātisku nātreni (ādas slimība ar
nezināmu iemeslu), ko sākotnēji diagnosticējis ār
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine ratiopharm 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 14,25 mg laktozes ( monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
hronisku idiopātisku nātreni atbilstoši sākotnējai ārsta
diagnozei (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete reizi dienā.
Ārstēšanas ilgums
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no simptomu veida, ilguma un gaitas.
Ja simptomi saglabājas ilgāk par 7 dienām vai stāvoklis
pasliktinās, pacientam jāmeklē medicīniskā
palīdzība, lai mazinātu pamatslimības maskēšanas risku.
Intermitējošu alerģisku rinītu (simptomi mazāk nekā 4 dienas
nedēļā vai mazāk nekā 4 nedēļas) vajag
ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures novērtējumu:
ārstēšanu var pārtraukt pēc simptomu
izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu atjaunošanās.
Persistējoša alerģiska rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
Hroniskas idiopātiskas nātrenes gadījumā simptomi var saglabāties
ilgāk par 6 nedēļām, tai raksturīgas
atkārtotas epizodes, un var būt nepieciešama ilgstoša
ārstēšana.
_Pediatriskā populācija_
Desloratadine ratiopharm nav ieteicams lietošanai bērniem un
pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom