Dificlir

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
22-12-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
22-12-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
11-03-2020

Aktivna sestavina:

fidaksomicin

Dostopno od:

Tillotts Pharma GmbH

Koda artikla:

A07AA12

INN (mednarodno ime):

fidaxomicin

Terapevtska skupina:

Antidiarrheals, črevesne protivnetna / antiinfective agenti

Terapevtsko območje:

Okužbe s Clostridiumom

Terapevtske indikacije:

Dificlir film-coated tablets je primerna za zdravljenje Clostridioides težko okužb (CDI), znan tudi kot C. difficile-povezana driska (CDAD) pri odraslih in pediatričnih bolnikih s telesno maso najmanj 12. 5 kg. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti. Dificlir granule za ustno vzmetenje je primerna za zdravljenje Clostridioides težko okužb (CDI), znan tudi kot C. difficile-povezana driska (CDAD) pri odraslih in pediatričnih bolnikih od rojstva do < 18 let starosti. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2011-12-05

Navodilo za uporabo

                                27
Warmbacher Strasse 80
79618 Rheinfelden
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/733/003 100 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/11/733/004 20 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
dificlir 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA_ _
DIFICLIR 200 mg filmsko obložene tablete
fidaksomicin
_ _
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Tillotts
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
DIFICLIR 40 mg/ml zrnca za peroralno suspenzijo
fidaksomicin
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 ml rekonstituirane suspenzije vsebuje 40 mg fidaksomicina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrijev benzoat (E211). Opozorila in druge pomožne snovi so
navedene v navodilu za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
1 steklenica vsebuje 7,7 g zrnc oz. 110 ml peroralne suspenzije po
rekonstituciji.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo po rekonstituciji.
Pred uporabo dobro pretresite.
Uporabljajte peroralno brizgo in nastavek, ki vam ju je dal farmacevt
ali zdravnik.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rekonstituirano suspenzijo lahko shranjujete 12 dni.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Rekonstituirano suspenzijo shranjujte v hladilniku.
30
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAV
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
DIFICLIR 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg fidaksomicina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Tablete v obliki 14 mm kapsule, bele ali skoraj bele barve, z
vtisnjeno oznako “FDX” na eni strani in
številko “200” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo DIFICLIR filmsko obložene tablete je indicirano za
zdravljenje okužb s
_Clostridioides _
_difficile_
(CDI –
_C_
.
_difficile _
infections), znanih tudi kot driska, ki jo povzroča
_C. difficile_
(CDAD –
_C_
.
_difficile-_
associated diarrhoea), pri odraslih in pediatričnih bolnikih s
telesno maso vsaj 12,5 kg
(glejte poglavji 4.2 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice za pravilno uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_ _
_Odrasli _
Standardno odmerjanje
Priporočeni odmerek je 200 mg (ena tableta) dvakrat na dan (ena
tableta vsakih 12 ur) 10 dni (glejte
poglavje 5.1).
Pri odraslih bolnikih, ki imajo težave s požiranjem tablet, se lahko
uporablja zdravilo DIFICLIR
40 mg/ml zrnca za peroralno suspenzijo.
Podaljšano pulzno odmerjanje
200 mg tablete fidaksomicina se od 1. do 5. dneva jemljejo dvakrat na
dan (brez zaužitja tablete na
6. dan), nato pa od 7. do 25. dneva enkrat na dan vsak drugi dan
(glejte poglavje 5.1).
Če bolnik pozabi vzeti odmerek, mora izpuščeni odmerek vzeti čim
prej ali, če je že skoraj čas za
naslednji odmerek, tableto popolnoma izpustiti.
Posebne skupine bolnikov
_Starejša populacija _
Prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
3
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Zaradi omejenih kliničnih podatkov
pri tej populaciji je treba
fidaksomicin uporabljati previdno pri bolnikih s hudo okvaro ledvic
(glejte poglavji 4.4 in 5.2)
_Okvara jeter _
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Zaradi omejenih kliničnih podatkov
pri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov