Dovato

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
04-04-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
04-04-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
24-04-2020

Aktivna sestavina:

dolutegravir natrij, lamivudine

Dostopno od:

ViiV Healthcare B.V.

Koda artikla:

J05AR

INN (mednarodno ime):

dolutegravir, lamivudine

Terapevtska skupina:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapevtsko območje:

Okužbe z virusom HIV

Terapevtske indikacije:

Dovato je primerna za zdravljenje virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) okužbe v odrasli in mladostniki nad 12 let starosti, ki tehta najmanj 40 kg, z ni znano, ali obstaja sum, odpornost na integrase zaviralec razred, ali lamivudine.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2022-06-10

Navodilo za uporabo

                                34
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1370/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
dovato
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
35
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO (SAMO SKUPNA PAKIRANJA – Z ELEMENTI »MODREGA
OKENCA«)
1.
IME ZDRAVILA
Dovato 50 mg/300 mg filmsko obložene tablete
dolutegravir/lamivudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dolutegravirja (v obliki
natrijeve soli) in 300 mg lamivudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Skupno pakiranje: 90 (3 pakiranja po 30) tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
36
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1370/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
dovato
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA ZA PLASTENKO (BREZ ELEMENTOV »MODREGA OKENCA« –
SESTAVNI DEL SKUPNEGA PAKIRANJA)
1.
IME ZDRAVILA
Dovato 50 mg/300 mg filmsko obložene tabl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dovato 50 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dolutegravirja (v obliki
natrijeve soli) in 300 mg lamivudina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Ovalne, bikonveksne, bele, filmsko obložene tablete, velikosti
približno 18,5 x 9,5 mm, ki imajo na eni strani
vtisnjeno oznako “SV 137”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dovato je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov,
starejših od 12 let, ki tehtajo vsaj
40 kg, okuženih z virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1
(HIV-1), pri katerih ni znane ali
domnevne odpornosti na skupino zaviralcev integraze ali na lamivudin
(glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Dovato smejo predpisovati le zdravniki, ki imajo izkušnje z
zdravljenjem okužb z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (starejši od 12 let in ki tehtajo vsaj 40_
_kg) _
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Dovato za odrasle in mladostnike je ena
50 mg/300 mg tableta enkrat na dan.
_Prilagajanje odmerka _
V primeru prilagoditve odmerka zaradi interakcij z drugimi zdravili
(npr. rifampicin, karbamazepin,
okskarbazepin, fenitoin, fenobarbital, šentjanževka, etravirin (brez
okrepljenih zaviralcev proteaz), efavirenz,
nevirapin ali tipranavir/ritonavir, glejte poglavji 4.4 in 4.5) je na
voljo ločen pripravek z dolutegravirjem. V
takšnih primerih mora zdravnik upoštevati podatke o zdravilu, ki
vsebuje dolutegravir.
_Izpuščeni odmerki _
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Dovato, ga mora vzeti čim prej,
pod pogojem, da do naslednjega
odmerka ni manj kot 4 ure. Če je čas do naslednjega odmerka manj kot
4 ure, bolnik ne sme vzeti
pozabljenega odmerka, ampak preprosto nadaljuje z jemanjem po
ustaljenem urniku.
_Starejši _
Na voljo so omejeni podatki o uporabi zdravila Dovato pri bolnikih,
starih 65 let ali ve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov