DRONTAL Puppy

Država: Slovenija

Jezik: slovenščina

Source: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2018
informacije o izdelku informacije o izdelku (INF)
09-02-2021

Dostopno od:

Bayer

Koda artikla:

QP52AF02

Navodilo za uporabo

                                Stran 1 od 3
NAVODILO ZA UPORABO
Drontal Puppy peroralna suspenzija za pasje mladiče in pse do 1 leta
starosti
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Bayer d.o.o.
Bravničarjeva 13
1000 Ljubljana
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
KVP, Pharma- und Veterinär-Produkte GmbH, Kiel, Nemčija
ali
European Pharma Hub Kft., 2360 Gyál, 7000/9 hrsz., Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Drontal Puppy peroralna suspenzija za pasje mladiče in pse do 1 leta
starosti
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml peroralne suspenzije vsebuje:
Pirantelijev embonat 14,4 mg
Febantel 15,0 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Dehelmentizacija pasjih mladičev in mladih psov.
Zdravljenje infestacij, ki jih povzročijo:
_Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria _
_stenocephala, Ancylostoma caninum_
ter
_ Trichuris vulpis. _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite sočasno z zdravili, ki vsebujejo piperazin.
Antihelmintično delovanje piperazina
(neuromuskolarna paraliza) lahko ob sočasni uporabi antagonizira
delovanje pirantela (spastična
paraliza).
6.
NEŽELENI UČINKI
V zelo redkih primerih se pojavijo prehodne motnje v delovanju
prebavnega trakta (npr. bruhanje,
driska).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (pasji mladiči in psi do 1 leta starosti).
Stran 2 od 3
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Enkratni odmerek je 1 ml suspenzije na 1 kg telesne mase.
Suspenzijo pred uporabo pretresemo in z brizgo apliciramo neposredno v
gobček ali jo primešamo
hrani.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Ker se okužbe z askaridi pri psih pojavijo zelo zgodaj (intrauterine
in transmamarne okužbe), začnemo
zdravljenje z Drontal Puppy v starosti dveh tednov
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Stran 1 od 4
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Drontal Puppy peroralna suspenzija za pasje mladiče in pse do 1 leta
starosti
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA UČINKOVINA(E):
1 ml peroralne suspenzije vsebuje:
Pirantelijev embonat
14,4 mg
Febantel
15,0 mg
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi (pasji mladiči in mladi psi)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Dehelmentizacija pasjih mladičev in mladih psov.
Zdravljenje infestacij, ki jih povzročijo:
_Toxocara canis_
,
_Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, _
_Ancylostoma caninum ter Trichuris vulpis. _
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite sočasno z zdravili, ki vsebujejo piperazin.
Antihelmintično delovanje piperazina
(neuromuskolarna paraliza) lahko ob sočasni uporabi antagonizira
delovanje pirantela (spastična
paraliza).
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pogosta uporaba antihelmintikov istega razreda lahko povzroči
odpornost parazitov na ta razred zdravil.
Varnost zdravila ni bila dokazana pri pasjih mladičih mlajših od 2
tednov, ki tehtajo manj kot 0,6 kg.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Po uporabi si operite roke.
Stran 2 od 4
Izogibajte se neposrednemu stiku zdravila s kožo in očmi. V primeru
nenamernega razlitja področje
takoj sperite s tekočo vodo.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
V zelo redkih primerih se pojavijo prehodne motnje v delovanju
prebavnega trakta (npr. bruhanje,
driska).
4.7.
UPORABA V OBDOBJU BREJOSTI, LAKTACIJE ALI NESNOSTI
Ne uporabite pri brejih in psicah v laktaciji.
4.8
MEDSEBOJNO DELOVANJE Z DRUGIMI ZDRAVILI IN DRUGE OBLIKE INTERAKCIJ
Ne uporabite sočasno z zdravili, ki vsebujejo piperazin.
Antihelmintično delovanje piperaz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov