Dzuveo

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
31-03-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
31-03-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2018

Aktivna sestavina:

sufentanil citrat

Dostopno od:

Laboratoire Aguettant

Koda artikla:

N01AH03

INN (mednarodno ime):

sufentanil

Terapevtska skupina:

Anestetiki

Terapevtsko območje:

Bolečina

Terapevtske indikacije:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2018-06-25

Navodilo za uporabo

                                23
Laboratoire Aguettant
1, rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Francija
EU/1/18/1284/001
EU/1/18/1284/002
Lot
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
PC
SN
NN
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
24
Dzuveo 30 mikrogramov podjezična tableta
sufentanil
Ena podjezična tableta vsebuje 30 mikrogramov sufentanila (v obliki
citrata).
En aplikator z enkratnim odmerkom, ki vsebuje eno podjezično tableto
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
podjezična uporaba
Za uporabo samo z aplikatorjem z enkratnim odmerkom.
Zdravilo uporabite takoj po odprtju vrečice.
Tablete ne smete žvečiti ali pogoltniti.
Najmanj enourni odmerni interval.
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
EXP
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in kisikom.
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VREČICA
1.
IME ZDRAVILA
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
25
Laboratoire Aguettant
1, rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Francija
EU/1/18/1284/001
EU/1/18/1284/002
Lot
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA S
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dzuveo 30 mikrogramov podjezična tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena podjezična tableta vsebuje 30 mikrogramov sufentanila (v obliki
citrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Podjezična tableta.
Ttableta modre barve z ravnima ploskvama, okroglimi robovi in s
premerom 3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dzuveo je indicirano za obvladovanje akutne zmerne do hude
bolečine pri odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Dzuveo mora dati zdravstveni delavec v medicinsko
nadzorovanem okolju. Medicinsko
nadzorovano okolje mora imeti opremo in osebje, opremljeno za
prepoznavanje in odpravljanje
hipoventilacije, v njem pa morajo biti na voljo dodatni kisik in
opioidni antagonisti, npr. nalokson.
Zdravilo Dzuveo smejo predpisovati in dajati samo zdravstveni delavci,
ki imajo izkušnje z vodenjem
opioidnega zdravljenja, zlasti z neželenimi učinki opioidov, npr.
depresijo dihanja (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Zdravilo Dzuveo je na voljo v aplikatorju za enkratno uporabo z
enkratnim odmerkom in ga mora
dajati zdravstveni delavec, kakor je potrebno pri posameznem bolniku,
vendar ne več kot enkrat na
uro, s čimer je dosežen največji odmerek 720 mikrogramov/dan.
Bolniki, ki so imeli eno uro po
začetku zdravljenja s sufentanilom močnejšo bolečino, so v
primerjavi z bolniki z manj močno
bolečino po eni uri pogosteje potrebovali ponovni odmerek.
Zdravila Dzuveo se ne sme uporabljati dlje kot 48 ur.
_Starejše osebe_
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba posebej prilagajati.
Starejše bolnike pa je treba skrbno
opazovati zaradi pojava neželenih učinkov sufentanila (glejte
poglavje 5.2).
_Jetrna ali ledvična okvara_
Sufentanil je treba pri bolnikih z zmerno do hudo okvaro jeter ali
hudo okvaro ledvic uporabljati
previdno (glejte poglavje 4.4).
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost sufentanila pri otrocih in mladostnikih,
mlaj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov