Entacapone Orion

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
10-11-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2021

Aktivna sestavina:

entakapon

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BX02

INN (mednarodno ime):

entacapone

Terapevtska skupina:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapevtsko območje:

Parkinsonova bolezen

Terapevtske indikacije:

Entacapone je navedena kot dodatek k standardni pripravki levodopo / benserazide ali levodopo / carbidopa za uporabo pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2011-08-18

Navodilo za uporabo

                                16
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka na steklenički_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/708/001
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/708/002
60 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/708/003
100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/708/004
175 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
entacapone orion 200 mg [samo na škatli]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
škatli]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
17
[samo na škatli]:
PC {številka}
SN {številka}

18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Entacapone Orion in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Entacapone Orion
3.
Kako jemati zdravilo Entacapone Orion
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Entacapone Orion
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ENTACAPONE ORION IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Tablet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entacapone Orion 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,53 mg sojinega lecitina in 7,9
mg natrija, kot sestavini
pomožnih snovi.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Rjavkastooranžna, ovalna, bikonveksna filmsko obložena tableta z
vtisnjenim napisom “COMT” na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kot dodatno zdravilo pri zdravljenju z
običajnimi pripravki
levodope/benserazida ali levodope/karbidope za uporabo pri odraslih
bolnikih s Parkinsonovo
boleznijo in motoričnimi nihanji ob koncu delovanja odmerka, ki jih
ni mogoče stabilizirati z
navedenimi kombinacijami.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Entakapon se uporablja samo v kombinaciji z levodopo/benserazidom ali
levodopo/karbidopo.
Informacije za predpisovanje teh pripravkov levodope veljajo tudi, če
jih bolnik jemlje sočasno z
entakaponom.
Odmerjanje
Ena tableta po 200 mg se vzame z vsakim odmerkom levodope/zaviralca
dopa-dekarboksilaze.
Največji priporočeni odmerek je 200 mg desetkrat na dan, tj. 2.000
mg entakapona.
Entakapon povečuje učinke levodope. Za zmanjšanje z levodopo
povezanih dopaminergičnih
neželenih učinkov, na primer diskinezij, navzeje, bruhanja in
halucinacij, je v prvih dneh do prvih
tednih po začetku zdravljenja z entakaponom pogosto potrebno
prilagoditi odmerjanje levodope.
Glede na bolnikovo klinično stanje je treba dnevni odmerek levodope
zmanjšati za približno 10–
30 %, in sicer s podaljšanjem časovnega presledka med posameznimi
odmerki in/ali z zmanjšanjem
količine levodope na odmerek.
V primeru prekinitve zdravljenja z entakaponom je treba za doseganje
zadostne ravni nadzora nad
parkinsonskimi simptomi prilagoditi odmerjanje drugih
antiparkinsonskih zdravil, z
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov