Enzepi

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-07-2016

Aktivna sestavina:

prašek trebušne slinavke

Dostopno od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Koda artikla:

A09AA02

INN (mednarodno ime):

pancreas powder

Terapevtska skupina:

Digestivi, vklj. encimi

Terapevtsko območje:

Eksocrine pankreasne pomanjkljivosti

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje s pankreatičnimi encimi pri eksokrinalni insuficienci pankreasa zaradi cistične fibroze ali drugih stanj (e. kronični pankreatitis, post pancreatectomy ali rak trebušne slinavke). Enzepi je navedeno v dojenčki, otroci, mladostniki in odrasli.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2016-06-29

Navodilo za uporabo

                                18
Datum odprtja:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Allergan Pharmaceuticals International Limited
Clonshaugh Industrial Estate
Coolock
Dublin 17
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1113/001 20 gastrorezistentnih trdih kapsul
EU/1/16/1113/002 50 gastrorezistentnih trdih kapsul
EU/1/16/1113/003 100 gastrorezistentnih trdih kapsul
EU/1/16/1113/004 200 gastrorezistentnih trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije
14.
NAČ
IN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Enzepi 5.000
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA – JAKOST 10.000 ENOT
1.
IME ZDRAVILA
Enzepi 10.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
uprašeni pankreas
2.
NAVEDBA ENE ALI
VEČ ZDRAVILNIH U
Č
INKOVIN
Ena kapsula vsebuje 83,7 mg uprašenega pankreasa prašičjega izvora
z naslednjimi stopnjami encimske
aktivnosti:
lipolitična aktivnost:
10.000 enot po Ph. Eur.,
amilolitična aktivnost:
ne manj kot
3.200 enot po Ph. Eur.,
proteolitična aktivnost:
ne manj kot
270 enot po Ph. Eur..
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
20 gastrorezistentnih trdih kapsul
50 gastrorezistentnih trdih kapsul
100 gastrorezistentnih trdih kapsul
200 gastrorezistentnih trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Kapsul ne žvečite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA,
ČE SO POTREBNA
Ne pogoltnite sušilnega sredstva.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju lahko zdravilo hranite največ 6 mesecev pri
temperaturi do 25 °C in v dobro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNA
ČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Enzepi 5.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
Enzepi 10.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
Enzepi 25.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
Enzepi 40.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLI
ČINSKA SESTAVA
Enzepi 5.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 39,8 mg uprašenega pankreasa prašičjega izvora
z naslednjimi stopnjami encimske
aktivnosti:
lipolitična aktivnost:
5.000 enot*,
amilolitična aktivnost:
ne manj kot
1.600 enot*,
proteolitična aktivnost:
ne manj kot
130 enot*.
Enzepi 10.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 83,7 mg uprašenega pankreasa prašičjega izvora
z naslednjimi stopnjami encimske
aktivnosti:
lipolitična aktivnost:
10.000 enot*,
amilolitična aktivnost:
ne manj kot
3.200 enot*,
proteolitična aktivnost:
ne manj kot
270 enot*.
Enzepi 25.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 209,3 mg uprašenega pankreasa prašičjega izvora
z naslednjimi stopnjami encimske
aktivnosti:
lipolitična aktivnost:
25.000 enot*,
amilolitična aktivnost:
ne manj kot
4.800 enot*,
proteolitična aktivnost:
ne manj kot
410 enot*.
Enzepi 40.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 334,9 mg uprašenega pankreasa prašičjega izvora
z naslednjimi stopnjami encimske
aktivnosti:
lipolitična aktivnost:
40.000 enot*,
amilolitična aktivnost:
ne manj kot
7.800 enot*,
proteolitična aktivnost:
ne manj kot
650 enot*.
* Ph. Eur. enota
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gastrorezistentna trda kapsula
Enzepi 5.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
Trda kapsula z belo neprosojno kapico, belim neprosojnim telesom in
napisom »Enzepi 5«, ki vsebuje svetlo
rjava gastrorezistentna zrnca.
Enzepi 10.000 enot gastrorezistentne trde kapsule
Trda kapsula z rumeno neprosojno kapico, belim neprosojnim telesom in
napisom »Enzepi 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov