Eperzan

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-02-2019

Aktivna sestavina:

Albiglutide

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Koda artikla:

A10BJ04

INN (mednarodno ime):

albiglutide

Terapevtska skupina:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapevtske indikacije:

Eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:MonotherapyWhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Add-on kombination therapyIn kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2014-03-20

Navodilo za uporabo

                                47
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
EPERZAN 30 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Albiglutid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de
biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar
biverkningar finns i slutet
av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER EPERZAN
3.
HUR DU TAR EPERZAN
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR EPERZAN SKA FÖRVARAS
6.
FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
BRUKSANVISNING FÖR DEN FÖRFYLLDA INJEKTIONSPENNAN
_(på nästa sida)_ VANLIGA FRÅGOR OM BRUKSANVISNINGEN FÖR 30 MG FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
_ _
_ _
LÄS BÅDA SIDOR AV DENNA BIPACKSEDEL
1.
VAD EPERZAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Eperzan innehåller den aktiva substansen albiglutid, som hör till en
läkemedelsgrupp som kallas GLP-
1-receptoragonister och som används för att sänka blodsockervärdet
(glukosvärdet) hos vuxna med
typ 2-diabetes.
Du har typ 2-diabetes antingen för att:
•
kroppen inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera
blodsockerhalten
eller
•
för att kroppen inte kan använda insulinet på rätt sätt.
Eperzan hjälper kroppen att
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Eperzan 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 30 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Eperzan 50 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Efter rekonstitution avger en injektionspenna 50 mg albiglutid per dos
om 0,5 ml.
Albiglutid är ett rekombinant fusionsprotein som består av två
kopior av modifierad human
glukagonlik peptid 1, en sekvens på 30 aminosyror, som genetiskt
länkats samman till humant
albumin.
Albiglutid produceras i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulver: Frystorkat vitt till gult pulver.
Vätska: Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Eperzan är avsett för behandling av diabetes mellitus typ 2 hos
vuxna för att förbättra glykemisk
kontroll som:
Monoterapi
Till patienter där enbart kost och motion inte ger tillräcklig
glykemisk kontroll och för vilka
metformin bedöms vara olämpligt på grund av kontraindikationer
eller intolerans.
Kombinerad tilläggsbehandling
I kombination med andra glukossänkande läkemedel, inklusive
basalinsulin, när dessa
tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4 och 5.1 för
tillgängliga data om olika kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dose
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov