Eurican Herpes 205

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-08-2020
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-08-2020
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
16-02-2021

Aktivna sestavina:

Antigeni virusa herpesvirusa (F205 sev)

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI07AA

INN (mednarodno ime):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Imunologija za canidae

Terapevtske indikacije:

Aktivna imunizacija psic za preprečevanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij pri mladičih, ki so posledica okužb z virusom herpesov pri psih, pridobljenih v prvih nekaj dneh življenja.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2001-03-26

Navodilo za uporabo

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO:
EURICAN HERPES 205, PRAŠEK IN VEHIKEL ZA EMULZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Eurican Herpes 205, prašek in vehikel za emulzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SNOVI
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINA
antigeni pasjega herpesvirusa (sev F205)
.........................................................................
0,3 do 1,75 μg*
*izraženo v μg gB glikoproteinov
Vehikel:
POMOŽNA SNOV
lahko parafinsko olje
…………………………………………………………..…224,8
do 244,1 mg
Liofilizat: bel pelet.
Vehikel: homogena bela emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija brejih psic in posledično preprečevanje
smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb
pri mladičih (s pasivno imunostjo), ki so posledica okužbe mladičev
s pasjim herpesvirusom v prvih
dneh življenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Vnos cepiva lahko pogosto povzroči edem na vbodnem mestu. Reakcije
navadno minejo v enem
tednu.
Redko se lahko pojavijo preobčutljivostne reakcije, ki jih je
potrebno ustrezno simptomatično
zdraviti.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000 zdravljenih
živali)
-
zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravlj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Eurican Herpes 205, prašek in vehikel za emulzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINA:
antigeni pasjega herpesvirusa (sev F205)
........................................................................
0,3 do 1,75 μg*
*izraženo v μg gB glikoproteinov
Vehikel:
POMOŽNA SNOV:
lahko parafinsko olje
...................................................................................................
224,8 do 244,1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za emulzijo za injiciranje
Liofilizat: bel pelet
Vehikel: homogena bela emulzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija brejih psic, za preprečevanje smrtnosti,
kliničnih znakov in poškodb mladičev
(s pasivno imunostjo), ki so posledica okužbe mladičev s pasjim
herpesvirusom v prvih dneh življenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Posledica okužbe herpes virusom pri psicah je lahko abortus ali
prezgodnja kotitev. Zaščita psice pred
okužbo z virusom ni bila preučena za to cepivo. Za zagotovitev
prenosa imunosti na mladiče, je
potreben zadosten vnos kolostruma.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Jih ni.
3
Posebni varnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki daje zdravilo
živalim
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo vsebuje mineralno olje. Nenamerno
injiciranje/samo-injiciranje lahko povzroči hude
bolečine in otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali prst, in
lahko v izjemnih primerih, če ni
zagotovljena takojšnja zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pok
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-08-2020