Fablyn

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
21-06-2012
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
21-06-2012
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
22-06-2012

Aktivna sestavina:

Lasofoxifene tartrat

Dostopno od:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

G03

INN (mednarodno ime):

lasofoxifene

Terapevtska skupina:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapevtsko območje:

Osteoporoza, postmenopavz

Terapevtske indikacije:

Zdravilo Fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. Dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. Pri določanju izbiro Fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
FABLYN
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE (7 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
lasofoksifen
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, ki
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Zalepljeno pakiranje.
Če so vidni znaki odprtja, zdravila ne smete uporabiti.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Nemčija
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/08/500/001
EU/1/08/500/002
EU/1/08/500/003
EU/1/08/500/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
FABLYN 500 mikrogramov filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje lasofoksifenijev tartrat, kar
ustreza 500 mikrogramom
lasofoksifena.
Pomožna snov: Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,34 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Trikotne, filmsko obložene tablete breskove barve z vtisnjenim
napisom “Pfizer” na eni strani in
“OPR 05” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo FABLYN je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah
v postmenopavzi z zvečanim
tveganjem zloma kosti. Dokazali so, da zdravilo signifikantno zmanjša
pogostnost vretenčnih zlomov
in drugih zlomov kosti, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5.1).
Ko se pri ženski v postmenopavzi odločamo med zdravilom FABLYN in
drugimi zdravili, vključno z
estrogeni, moramo upoštevati simptome menopavze, vpliv na maternično
tkivo in tkivo dojk ter
tveganja in koristi za srčnožilni sistem (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasle bolnice (ženske v postmenopavzi):
Priporočeni odmerek je ena 500 mikrogramska tableta na dan.
Tableto lahko bolnica vzame ob kateremkoli dnevnem času ne glede na
uživanje hrane in pijače.
Če je dnevni vnos kalcija in/ali vitamina D nezadosten, ju bo treba
dodajati prehrani. Ženske v
postmenopavzi potrebujejo povprečno po 1.500 mg elementarnega kalcija
na dan. Priporočeni vnos
vitamina D je 400-800 i.e. na dan.
Otroci in mladostniki, mlajši od 18 let:
Ker se zdravilo FABLYN uporablja pri ženskah v postmenopavzi, ni
indicirano pri otrocih in
mladostnikih, mlajših od 18 let. Zato študije varnosti in
učinkovitosti niso izvedli (glejte poglavje 5.2).
Starejše ženske (65 let in starejše):
Pri starejših bolnicah prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
Zdravilo nima veā dovoljenja za pro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov