Feraccru

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2018

Aktivna sestavina:

železov maltol

Dostopno od:

Norgine B.V.

Koda artikla:

B03AB

INN (mednarodno ime):

ferric maltol

Terapevtska skupina:

Antianemični preparati

Terapevtsko območje:

Anemija, pomanjkanje železa

Terapevtske indikacije:

Feraccru je navedeno pri odraslih za zdravljenje pomanjkanja železa.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Feraccru 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
16
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
železo (v obliki železovega maltola)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, barvilo sončno rumeno FCF (E 110) in barvilo alurno
rdeče AC (E 129).
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 kapsul
14 kapsul
50 kapsul _(za pakiranja po 50 in 100 kapsul) _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Uporabite v 45 dneh po prvem odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Norgine B.V.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1075/001
EU/1/15/1075/002
EU/1/15/1075/003
EU/1/15/1075/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Feraccru 30 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 30 mg železa (v obliki železovega(III) maltola).
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 91,5 mg laktoze monohidrata, 0,3 mg barvila alurno
rdeče AC (E129) in 0,1 mg
barvila sončno rumeno FCF (E 110).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, trda
rdeča kapsula (19 mm dolga x 7 mm v premeru) z natisnjeno oznako
„30“
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Feraccru je indicirano pri odraslih za zdravljenje
pomanjkanja železa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula dvakrat na dan, zjutraj in
zvečer, na prazen želodec (glejte
poglavje 4.5).
Trajanje zdravljenja je odvisno od resnosti pomanjkanja železa,
vendar je običajno potrebno vsaj
12-tedensko zdravljenje. Priporočljivo je, da se zdravljenje
nadaljuje tako dolgo, kot je potrebno, da se
ponovno napolnijo zaloge železa v telesu, kot pokažejo krvne
preiskave.
_Starejši in bolniki z jetrno ali ledvično okvaro_
_ _
Pri starejših bolnikih ali pri bolnikih z ledvično okvaro (eGFR ≥
15 ml/min/1,73 m
2
) odmerka ni treba
prilagajati.
Kliničnih podatkov, da bi bilo treba pri bolnikih z jetrno in/ali
ledvično okvaro (eGFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) odmerek prilagoditi, ni .
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Feraccru pri otrocih (starih 17 let
in manj) še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
peroralna uporaba
Kapsule zdravila Feraccru je treba vzeti cele na prazen želodec (s
pol kozarca vode), saj se absorpcija
železa zmanjša, če se zdravilo jemlje s hrano (glejte poglavje
4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
•
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1,
•
Hematokromatoza in drugi sindromi preobremenitve z železom.
•
Bolniki, ki večkrat prejmejo transfuzijo krvi.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov