Ferriphor 200 mg/ml

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex

Dostopno od:

aniMedica GmbH (8031253)

Koda artikla:

QB03AC065

INN (mednarodno ime):

Iron (III) hydroxide-dextran complex

Farmacevtska oblika:

Injektionslösung

Sestava:

Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex (04075) 560 Milligramm

Pot uporabe:

Injektion intramuskulär

Terapevtska skupina:

Saugferkel

Status dovoljenje:

verlängert

Datum dovoljenje:

1989-08-28

Lastnosti izdelka

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ferriphor 200 mg/ ml, Injektionslösung für Schweine (Ferkel)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Eisen(III)-ionen 200 mg
(als Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex......560,00 mg)
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Phenol..........................................................5,00
mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Dunkelbraune Injektionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Schwein (Ferkel)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Prophylaxe und Therapie von Eisenmangelzuständen bei Ferkeln
(Ferkelanämie).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Ferkeln, die an einer Infektion erkrankt sind,
insbesondere nicht bei
Durchfallerkrankungen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Keine Angaben.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Keine Angaben.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Bei Vitamin E- bzw. Selenmangel neugeborener Ferkel kann es nach
Applikation von Eisen(III)-
hydroxid-Dextran-Komplex zu Muskeldegenerationen und Todesfällen
kommen.
1 von 4
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Ferriphor 200
mg/ml sollte dem Bundesamt
für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 -
42, 10117 Berlin oder dem
pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o. g. Adresse oder per E-Mail
([e-mail]) angefordert
werden.
Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung
(Online-Formular unter folgender
Adresse: http://www.vet-uaw.de).
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER
LEGEPERIODE
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit,
Laktation o