Fevaxyn Pentofel

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
07-06-2013

Aktivna sestavina:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA 

Koda artikla:

QI06AL01

INN (mednarodno ime):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapevtska skupina:

Chats

Terapevtsko območje:

Immunologiques

Terapevtske indikacije:

Pour l'immunisation active des chats sains de neuf semaines ou plus contre la panleucopénie féline et le virus de la leucémie féline et contre les maladies respiratoires causées par la rhinotrachéite féline virus, le calicivirus félin et Chlamydophila felis.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

1997-02-05

Navodilo za uporabo

                                15
B. NOTICE
16
NOTICE
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Pentofel, suspension injectable pour chats
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1 ml (seringue unidose)
SUBSTANCES ACTIVES
ACTIVITÉ RELATIVE (A.R.)
Virus inactivé de la panleucopénie féline (souche CU4)
Calicivirus félin inactivé (souche 255)
Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé (souche 605)
_Chlamydophila felis _
inactivée (souche Cello)
Virus inactivé de la leucémie féline (souche 61 E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTS
Anhydride maléique d'éthylène (EMA-31)
Néocryl
Emulsigène SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9
semaines ou plus contre les virus de la
panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies
respiratoires causées par le virus de
la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et
_Chlamydophila felis_
.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les chats vaccinés peuvent présenter des réactions post-vaccinales
telles que fièvre transitoire,
vomissements, anorexie et/ou dépression, qui disparaissent
généralement dans les 24 heures.
Une réaction locale avec inflammation, douleur, prurit ou alopécie
au site d'injection peut être
observée.
Des réactions anaphylactiques avec œdème, prurit, détresse
cardiaque et respiratoire, symptômes
17
gastro-intestinaux sévères (incluant hématémèse et diarrhée
hémorragique) ou choc peuvent être
observées dans les premières heures après la vaccination dans
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fevaxyn Pentofel, suspension injectable pour chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml (seringue monodose) :
SUBSTANCES ACTIVES
ACTIVITÉ RELATIVE (A.R.)
Virus inactivé de la panleucopénie féline (souche CU4)
Calicivirus félin inactivé (souche 255)
Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé (souche 605)
_Chlamydophila felis _
inactivée (souche Cello)
Virus inactivé de la leucémie féline (souche 61 E)
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTS
Anhydride maléique d'éthylène (EMA-31)
Néocryl
Emulsigène SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
L'apparence du vaccin est un liquide rose pâle laiteux qui ne doit
pas contenir de particules solides.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9
semaines ou plus contre les virus de la
panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies
respiratoires causées par le virus de
la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et
_Chlamydophila felis_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La vaccination ne modifie pas l’évolution de l’infection par le
virus de la leucose féline chez des chats
déjà atteints par la maladie au moment de la vaccination, impliquant
que ces chats, qu’ils soient
vaccinés ou non, excréteront le virus. Par conséquent, ces animaux
représentent un risque pour les
chats qui, dans leur entourage, sont susceptibles d’être
contaminés. Il est donc recommandé que les
chats présentant un risque important d'avoir été exposés au FeLV
soient soumis à un test d'antigène
FeLV avant la vaccination. Les chats négatifs pourront être
vaccinés; par contre les chats po
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2022

Ogled zgodovine dokumentov