Fevaxyn Pentofel

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
07-06-2013

Aktivna sestavina:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA 

Koda artikla:

QI06AL01

INN (mednarodno ime):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapevtska skupina:

Mačke

Terapevtsko območje:

Imunologija

Terapevtske indikacije:

Za aktivno imunizacijo zdrave mačke devet tednov ali starejši proti mačji panleukopenia in mačji levkemijo virusi in proti bolezni dihal, ki jih povzročajo mačji rhinotracheitis virus, mačji calicivirus in Chlamydophila felis.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

1997-02-05

Navodilo za uporabo

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Fevaxyn Pentofel, suspenzija za injiciranje za mačke
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
1 odmerek po 1 ml (enoodmerna brizga) vsebuje:
UČINKOVINE
RELATIVNA POTENCA (R.P.)
Inaktiviran virus mačje panleukopenije, sev CU4
Inaktiviran mačji calicivirus, sev 255
Inaktiviran virus mačjega rinotraheitisa, sev 605
Inaktivirana
_Chlamydophila felis_
, sev Cello
Inaktiviran virus mačje leukemije, sev 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
DODATKI
Etilen/maleinski anhidrid (EMA-31)
Neokril
Emulgator SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija zdravih mačk, starih 9 tednov ali več proti
mačji panleukopeniji in mačji leukemiji ter
proti respiratornim boleznim, ki jih povzročajo virusi mačjega
rinotraheitisa, mačji calicivirusi in mačja
_Chlamydophila felis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri mačkah se lahko po cepljenju pojavijo reakcije kot so povišana
telesna temperatura, bruhanje, anoreksija
in/ali depresija, ki običajno izginejo v 24 urah.
Včasih se na mestu cepljenja pojavi oteklina, bolečina, pruritus ali
izguba dlake.
16
Zelo redko se lahko v nekaj urah po cepljenju pojavijo anafilaktične
reakcije, ki jih spremljajo edem, pruritus,
motnje v delovanju srca in dihal, resni gastrointestinalni znaki
(vključno s hematemezo in hemoragično
drisko) ali šokom.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2022

Ogled zgodovine dokumentov