Forceris

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
04-04-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
04-04-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
01-01-1970

Aktivna sestavina:

toltrazuril, železo (III) ion

Dostopno od:

CEVA Santé Animale

Koda artikla:

QP51AJ51

INN (mednarodno ime):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapevtska skupina:

Prašiči (pujski)

Terapevtsko območje:

toltrazuril, kombinacije

Terapevtske indikacije:

Za hkratni preprečevanje pomanjkanja železa anemija in preprečevanju kliničnih znakov coccidiosis (driska), kot tudi zmanjšanje oocyst izločanje, v pujski na kmetijah z potrjena zgodovina coccidiosis zaradi Cystoisospora suis.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2019-04-23

Navodilo za uporabo

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PUJSKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
toltrazuril/železo (III) (v obliki gleptoferona)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINE:
toltrazuril
30,0 mg
železo (III)
133,4 mg
(v obliki gleptoferona
355,2 mg)
POMOŽNE SNOVI:
fenol
6,4 mg
Temno rjava suspenzija.
4.
INDIKACIJA
Za sočasno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa in
kliničnih znakov kokcidioze (diareje)
ter zmanjšanje številka oocist v iztrebkih pri pujskih na
prašičjih farmah s potrjeno anamnezo
kokcidioze, ki jo povzroča
_Cystoisospora suis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte na pujskih, pri katerih obstaja sum pomanjkanja
vitamina E in/ali selena.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po parenteralnem injiciranju železa so v zelo redkih primerih
poročali o smrtnih primerih pri pujskih.
Te smrti so bile povezane z genetskimi dejavniki ali pomanjkanjem
vitamina E in/ali selena.
Poročali so o smrtnih primerih pujskov, ki jih gre pripisati
povečani dovzetnosti za okužbe zaradi
začasne blokade retikuloendotelijskega sistema.
Pojavijo se lahko preobčutljivostne reakcije.
17
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000 zdravljenih
živali)
-
zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINE:
toltrazuril
30,0 mg
železo (III)
133,4 mg
(v obliki gleptoferona
355,2 mg)
POMOŽNE SNOVI:
fenol
6,4 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Temno rjava suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči (pujski, 24 do 96 ur po kotitvi)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za sočasno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa in
kliničnih znakov kokcidioze (diareje)
ter zmanjšanje številka oocist v iztrebkih pri pujskih na
prašičjih farmah s potrjeno anamnezo
kokcidioze, ki jo povzroča
_Cystoisospora suis_
.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte na pujskih, pri katerih obstaja sum pomanjkanja
vitamina E in/ali selena.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Tako kot pri vsakem antiparazitiku lahko tudi tu pogosta in
ponavljajoča se uporaba antiprotozoikov iz
istega razreda povzroči razvoj odpornosti.
Priporočljivo je, da se zdravilo uporabi pri vseh pujskih v leglu.
Ko enkrat opazite klinične znake kokcidioze, je tanko črevesje že
poškodovano. Zato je treba zdravilo
dati vsem živalim pred pričakovanim pojavom kliničnih znakov, tj. v
prepatentni dobi.
Higienski ukrepi lahko zmanjšajo tveganje za kokcidiozo pri
prašičih. Zato je priporočljivo istočasno
izboljšati higienske pogoje na farmi, zlasti s povečanjem suhosti in
čistoče.
Zdravilo je priporočljivo uporabljati pri pujskih s telesno maso od
0,9 do 3 kg.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Priporočenega odmerka ne smete prekoračiti zaradi relativno nizke
meje varnosti zdravila. Zdravila se
ne sme dati več kot enkrat.
Zdravila ni priporočljivo uporabljati pri pujskih, ki tehtajo manj
kot 0,9 kg.
To zdravilo uporabljajte le
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-01-1970

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov