Glyxambi

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2016

Aktivna sestavina:

empagliflozin, linagliptin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

A10BD19

INN (mednarodno ime):

empagliflozin, linagliptin

Terapevtska skupina:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapevtske indikacije:

Glyxambi, fiksni odmerek kombinacija empagliflozin in linagliptin, je navedeno pri odraslih, starih 18 let in več, z vrsto 2 sladkorna bolezen:za izboljšanje glycaemic nadzor, ko metforminom in/ali sulfonil sečnine (SU) in eden od monocomponents od Glyxambi ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor;ko se že zdravijo z brezplačno kombinacija empagliflozin in linagliptin.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2016-11-11

Navodilo za uporabo

                                38
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim International GmbH
55216 Ingelheim am Rhein
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1146/001 7 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/16/1146/002 10 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/16/1146/003 14 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/16/1146/004 28 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/16/1146/005 30 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/16/1146/006 60 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/16/1146/007 70 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/16/1146/008 90 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/16/1146/009 100 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Glyxambi 10 mg/5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
39
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT (PERFORIRAN)
1.
IME ZDRAVILA
Glyxambi 10 mg/5 mg tablete
empagliflozin/linagliptin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Boehringer Ingelheim
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Glyxambi 25 mg/5 mg filmsko obložene tablete
empagliflozin/linagliptin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 25 mg empagliflozina in 5 mg linagliptina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
7 x 1 filmsko obložena tableta
10 x 1 filmsko obložena tableta
14 x 1 filmsko obložena tableta
28 x 1 filmsko obložena tableta
30 x 1 filmsko obložena tableta
60 x 1 filmsko obložena tableta
70 x 1 filmsko obložena tableta
90 x 1 filmsko obložena tableta
100 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Glyxambi 10 mg/5 mg filmsko obložene tablete
Glyxambi 25 mg/5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Glyxambi 10 mg/5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg empagliflozina in 5 mg
linagliptina.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg empagliflozina in 5 mg
linagliptina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Glyxambi 10 mg/5 mg filmsko obložene tablete
Svetlorumene, trikotne, ploščate filmsko obložene tablete s
poševnim zaobljenim robom. Na eni strani
so označene s simbolom podjetja Boehringer Ingelheim, na drugi strani
pa imajo oznako »10/5« (mere
tablete: vsaka stranica 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmsko obložene tablete
Bledo rožnate, trikotne, ploščate filmsko obložene tablete s
poševnim zaobljenim robom. Na eni strani
so označene s simbolom podjetja Boehringer Ingelheim, na drugi strani
pa imajo oznako »25/5« (mere
tablete: vsaka stranica 8 mm).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Glyxambi, fiksna kombinacija empagliflozina in linagliptina,
je indicirano pri odraslih
bolnikih, starejših od 18 let, s sladkorno boleznijo tipa 2:

za izboljšanje urejenosti glikemije, kadar metformin in/ali
sulfonilsečnina (SU) in ena od
monokomponent zdravila Glyxambi ne zagotavljajo zadostne urejenosti
glikemije;

ob obstoječem zdravljenju s kombinacijo ločenih odmerkov
empagliflozina in linagliptina.
(Za razpoložljive podatke o preučevanih kombinacijah glejte poglavja
4.2, 4.4, 4.5 in 5.1.)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek je ena filmsko obložena tableta
Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozina in 5 mg linagliptina) enkrat na dan.
3
Pri bolnikih, ki dobro prenašajo ta začetni odmerek in ki imajo
neurejeno glikemijo, lahko odmerek
povečate na eno filmsko obloženo tableto Glyxambi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-11-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov