Infanrix Penta

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-07-2013

Aktivna sestavina:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07CA12

INN (mednarodno ime):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Terapevtska skupina:

A vakcinák

Terapevtsko območje:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Terapevtske indikacije:

Az Infanrix Penta a csecsemők elsődleges és emlékeztető vakcinázására ajánlott a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitisz B és poliomyelitis ellen.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2000-10-23

Navodilo za uporabo

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
I. MELLÉ
KLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Infanrix Penta, szuszpenziós injekció
Diphhteria (D), tetanus (T), pertussis (acelluláris komponens) (Pa),
hepatitis B (rDNS) (HBV),
poliomyelitis (inaktivált) (IPV) vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐS
ÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Adagonként (0,5 ml):
Diphteria toxoid
1
legalább 30 nemzetközi egység (NE)
Tetanus toxoid
1
legalább 40 nemzetközi egység (NE)
_Bordetella pertussis_
antigé
nek
Pertussis toxoid
1
25 mikrogramm
Filamentózus haemagglutinin
1
25 mikrogramm
Pertaktin
1
8 mikrogramm
Hepatitis B vírus felületi antigén
2,3
10 mikrogramm
Poliovírus (inaktivált)
1-es típus (Mahoney törzs)
4
40 D-antigén egység
2-es típus (MEF-1 törzs)
4
8 D-antigén egység
3-as típus (Saukett törzs)
4
32 D-antigén egység
1
hidratált alumínium-hidroxidhoz (Al(OH)
3
) kötött
0,5 miligramm Al
3+
2
élesztősejtekben (
_Sacharomyces cerevisiae_
) rekombináns DNS technológiávalelőállított
3
Alumínium-foszfáthoz (AlPO
4
) kötött
0,2 miligramm Al
3+
4
VERO sejteken előállított
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
Az Infanrix Penta csapadékos fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Infanrix Penta diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B és poliom
yelitis elleni alapimmunizálásra és
emlékeztető oltásra alkalmas csecsemők részére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás _
Alapimmunizálás:
Az alapimmunizálási séma vagy három 0,5 ml-es adagot (például a
2., 3., 4. hónapban; a 3., 4.,
5. hónapban a 2., 4., 6. hónapban) vagy két 0,5 ml-es adagot
tartalmaz (például a 3., 5. hónapban). Az
egyes adagok beadása között legalább 1 hónapnak kell eltelnie.
A kiterjesztett immunizálási program szerinti séma (6, 10, 14 hetes
életkorban) csak akkor
alkal
mazható, ha a s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2013

Ogled zgodovine dokumentov