Intuniv

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2023

Aktivna sestavina:

guanfacín hýdróklóríð

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

C02AC02

INN (mednarodno ime):

guanfacine

Terapevtska skupina:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapevtsko območje:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

Terapevtske indikacije:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2015-09-17

Navodilo za uporabo

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov